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AFILARIA*8CPR 68MCG

AFILARIA*8CPR 68MCG

Codice: 104841034

FATRO SpA

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AVVERTENZE
La resistenza dei parassiti a qualsiasi classe particolare di antielmintici puo' svilupparsi in seguito a uso frequente e ripetuto di un antielmintico della stessa classe. Per la prevenzione della filariosi deve essere usato solo in cani risultati negativi alla presenza di infestazioni da filaria. Prima di iniziare il trattamento, i cani infestatidevono essere trattati per rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: evitare il contatto con la pelle, gli occhi o la bocca. Lavare le mani con cura dopo l'uso. Le persone con nota ipersensibilita' a moxidectin o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono somministrare il prodotto con cautela. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediata-mente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non si sono verificati sintomi quando sono state usate dosi 10 volte superiori a quella raccomandata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere il blisternell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce e dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cani di eta' inferiore alle 4 settimane.
DENOMINAZIONE
AFILARIA
EFFETTI INDESIDERATI
In alcuni casi sono stati osservati vomito, diarrea, anoressia o temporaneo cambiamento del comportamento. Questi sintomi si risolvono pocheore dopo la somministrazione del prodotto, senza alcun trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il moxidectin si e' dimostrato sicuro per l'impiego in gravidanza e non ha effetti sulle capacita' riproduttive in cani di entrambi i sessie sul numero o sulla vitalita' dei cuccioli.
INDICAZIONI
E' un parassiticida con elevata attivita' contro lo stadio larvale della D. immitis del cane ed e' indicato per la prevenzione della filariasi cardiopolmonare nel cane.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
Deve essere somministrato per via orale una volta al mese in dose unica. Somministrare la dose completa tenendo conto del peso corporeo dell'animale. Peso corporeo fino a 10 Kg: 1 cpr da 30 mcg. Peso corporeo da 11 a 22 Kg: 1 cpr da 68 mcg. Peso corporeo da 23 a 45 Kg: 1 cpr da 136 mcg. I cani che superano i 45 kg di peso corporeo devono essere trattati con un fadeguata combinazione di compresse. La dose consigliatadi moxidectin e di 3 mcg/kg di peso corporeo con un intervallo di un mese durante il periodo in cui l'ospite intermedio (la zanzara) e presente, al fine di mantenere sotto controllo lo sviluppo dello stadio larvale nella migrazione tissutale. I trattamenti di prevenzione devono iniziare entro il mese dalla prima esposizione alle zanzare e devono continuare a intervalli mensili fino a un mese dopo l'ultima esposizionealle zanzare. Se l'animale non assume la dose interamente, si consiglia di ripetere la somministrazione con una nuova compressa. Se per errore viene saltata una dose per un periodo inferiore a un mese, somministrare la dose completa immediatamente e poi tornare allo schema posologico regolare. Se si sostituisce una dose con un altro trattamento, la prima dose di quest'ultimo deve essere somministrata entro un mese dall'ultimo trattamento.
PRINCIPI ATTIVI
Moxidectina.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104841034

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