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BRAVECTO 1 compressa masticabile 250 mg

BRAVECTO 1 compressa masticabile 250 mg

Codice: 104715040

MSD ANIMAL HEALTH Srl

€ 29,00

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AVVERTENZE
I parassiti devono iniziare ad alimentarsi sull'ospite per essere esposti al fluralaner; pertanto il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da parassiti non puo' essere escluso. In assenza di dati disponibili, il medicinale veterinario non deve essere utilizzato nei cuccioli di eta' inferiore a 8 settimane e/o nei cani di peso inferiore a 2 kg. Il prodotto non deve essere somministrato ad intervalli inferiori a 8 settimane poiche' la sicurezza non e' stata valutata per intervalli piu' brevi. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: conservare il prodotto nel confezionamento originale fino al momento dell'uso, per evitare che i bambini abbiano accesso diretto al prodotto. Non mangiare, bere o fumare durante l'utilizzo del prodotto. Lavare accuratamente le mani con acqua e sapone immediatamente dopo l'uso del prodotto. Sovradosaggio: non e' stata osservata alcuna reazione avversa a seguito della somministrazione orale in cuccioli di eta' compresa tra 8-9 settimane e di peso compreso tra 2,0-3,6 kg, trattati con sovradosaggi fino a 5 volte la dose massima raccomandata (56 mg, 168 mg e 280 mg di fluralaner/kg di peso corporeo) per tre volte ad intervalli piu' brevi rispetto a quelli raccomandati (intervalli di 8 settimane). Quando il fluralaner e' stato somministrato per via orale a cani di razza Beagle con sovradosaggi fino a 3 volte la dose massima raccomandata (fino a 168 mg/kg di peso corporeo di fluralaner), non sono stati rilevati effetti sulla performance riproduttiva, ne' effetti negativi sulla sopravvivenza dei nuovi nati. Il medicinale veterinario e' risultato ben tollerato nei cani di razza Collie affetti da carenza della proteina di resistenza multifarmaco 1 (MDR1-/-) a seguito di una singola somministrazione orale di una dose 3 volte superiore alla dose raccomandata (168 mg/kg di peso corporeo). Non sono stati osservati segni clinici correlati al trattamento.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ectoparassiticidi per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
BRAVECTO
ECCIPIENTI
Aroma di fegato di maiale, saccarosio, amido di mais, sodio lauril solfato, disodio embonato monoidrato, magnesio stearato, aspartame, glicerolo, olio di semi di soia, macrogol 3350.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse comunemente osservate durante gli studi clinici (1,6% dei cani trattati) consistono in lievi e transitori effetti gastrointestinali come diarrea, vomito, inappetenza e perdita di saliva.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' stata dimostrata la sicurezza del medicinale veterinario durante la riproduzione, la gravidanza e l'allattamento. Puo' essere utilizzato nei cani in riproduzione, in gravidanza e durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni da zecche e pulci nei cani. E' un insetticida ed un acaricida sistemico che fornisce: attivita' insetticida immediata e persistente per 12 settimane contro le pulci (Ctenocephalides felis); attivita' acaricida immediata e persistente per 12 settimane contro le zecche Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus e D. variabilis; attivita' acaricida immediata e persistente per 8 settimane contro la zecca Rhipicephalus sanguineus. Le pulci e le zecche devono attaccarsi all'ospite ed iniziare ad alimentarsi per essere esposte al principio attivo. Dal momento in cui si attaccano all'ospite, la comparsa dell'effetto si manifesta entro 8 ore per le pulci (C. felis) e 12 ore per le zecche (I. ricinus). Il prodotto puo' essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP).
INTERAZIONI
Il fluralaner presenta un elevato legame con le proteine plasmatiche e puo' competere con altri farmaci ad elevato legame come gli anti-infiammatori non steroidei (FANS) e il warfarin, derivato della cumarina. L'incubazione del fluralaner in presenza di carprofene o warfarin nel plasma del cane alle massime concentrazioni plasmatiche attese non ha ridotto il legame con le proteine di fluralaner, carprofene o warfarin. Durante le prove cliniche di campo non e' stata osservata alcuna interazione tra Bravecto compresse masticabili per cani e i medicinali veterinari abitualmente utilizzati.
POSOLOGIA
Assicurare un dosaggio corrispondente ad una dose di 25-56 mg di fluralaner/kg di peso corporeo per ogni fascia di peso. Peso corporeo 2-4,5 kg: 1 compressa sa 112,5 mg; peso corporeo da 4,5-10 kg: 1 compressa sa 250 mg; peso corporeo da 10-20 kg: 1 compressa sa 500 mg; peso corporeo da 20-40 kg: 1 compressa sa 1 g; peso corporeo da 40-56 kg: 1 compressa sa 1,4 g. Le compresse masticabili non devono essere ne' spezzate ne' divise. Nei cani di peso corporeo superiore ai 56 kg, utilizzare una associazione di due compresse che meglio corrispondono al peso corporeo. Modalita' di somministrazione: somministrare le compresse masticabili al momento del pasto o all'incirca all'orario del pasto. La compresa ' ben accettata dalla maggior parte dei cani. Qualora il cane non l'assumesse volontariamente, e' possibile la somministrazione con il cibo o direttamente in bocca. Il cane deve essere mantenuto sotto osservazione durante la somministrazione per accertarsi che la compressa venga ingerita. Schema di trattamento: per un ottimale controllo dell'infestazione da pulci, il prodotto deve essere somministrato a intervalli di 12 settimane. Per un ottimale controllo delle infestazioni da zecche, i tempi di ripetizione del trattamento dipendono dalla specie di zecche.
PRINCIPI ATTIVI
Fluralaner 112,5 mg - 250 mg - 500 - 1 g - 1,4 g.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104715040

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