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CONNETTIVINA Garze 10 garze

CONNETTIVINA Garze 10 garze

Codice: 019875057

FIDIA FARMACEUTICI SpA

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AVVERTENZE
Prima di ogni applicazione topica si consiglia di detergere e disinfettare la zona da trattare. L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
CONSERVAZIONE
Spray cutaneo, soluzione, Crema e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel e Schiuma cutanea: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico,o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CONNETTIVINA
ECCIPIENTI
2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: sodio cloruro, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua depurata. 2 mg/g Crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, aroma (Dalin PH),acqua depurata. 2 mg Garze impregnate, 4 mg Garze impregnate, 12 mg Garze impregnate: glicerolo, polietilenglicole 4000, acqua depurata. 2 mg/g Gel: sorbitolo 70% non cristalizzabile, metile p-idrossibenzoato,propile p-idrossibenzoato, sodio deidroacetato, carbomer 940, sodio idrossido, acqua depurata. 2 mg/g Schiuma cutanea: polisorbato 80, glicole propilenico, polivinilpirrolidone, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato, sodio deidroacetato, acqua depurata. Gas propellente: isobutano-propano.
EFFETTI INDESIDERATI
A seguito di applicazione, non sono mai state riportate reazioni avverse di tipo sistemico. Sporadicamente sono state registrate reazioni ditipo locale, sempre di moderata entita', che si sono risolte spontaneamente. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Stimola la riparazione e la rigenerazione della pelle, accelerando laguarigione di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. E' anche indicato nelle irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni enella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Puo'essere inoltre impiegato come coadiuvante nel trattamento delle ulcerecutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.
INTERAZIONI
L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.
POSOLOGIA
2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione; 2 mg/g Crema; 2 mg/g Gel e 2 mg/g Schiuma cutanea: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. Garze impregnate da 2, 4 e 12 mg: applicare 1 opiu' garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire quindi la garza con opportuno bendaggio.
PRINCIPI ATTIVI
2mg/mL Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm e' impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm e' impregnata con 8 gdi crema contenente 4 mg di acido ialuronico sale sodico. 12 mg Garzeimpregnate: una garza da 20x30 cm e' impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di acido ialuronico sale sodico. 2 mg/g schiuma cutanea:una bombola contiene 47 g di soluzione e 3 g di gas propellente. 1 g di soluzione contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

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