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CONTINENCE*SCIR FL 50ML40MG/ML

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AVVERTENZE
La fenilpropanolamina, per la sua attivita' simpaticomimetica puo' avere effetti sul sistema cardiovascolare, in particolare alterando la frequenza cardiaca e la pressione sanguigna; si consiglia pertanto di utilizzarla con cautela in animali con patologie cardiovascolari. E' opportuno adottare le dovute precauzioni qualora si trattino animali con grave insufficienza renale o epatica, diabete mellito, iperadrenocorticismo, glaucoma, ipertiroidismo o altri disordini metabolici. Prima di iniziare il trattamento di cagne di eta' inferiore ad 1 anno e' necessario appurare che l'incontinenza non sia imputabile ad alterazioni anatomiche. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: la fenilpropanolamina cloridrato e' tossica se assunta in dosi eccessive. Gli effetti avversi possono comprendere vertigini, emicrania, nausea, insonnia o irrequietezza e aumento della pressione ematica. Elevati sovradosaggi possono essere fatali, in particolare per i bambini. Per evitare ingestioni accidentali, il prodotto deve essere utilizzato e tenuto fuori dalla portata dei bambini. Rimettere sempre il tappo di sicurezza dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico e mostrargli il foglio illustrativo. In caso di contatto accidentale con la cute, lavare l'area interessata con acqua e sapone. Dopo l'utilizzo del prodotto lavarsi accuratamente le mani. In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquarli con acqua pulita per circa 15 minuti e consultare il medico. Sovradosaggio: in cani sani, non sono stati osservati effetti collaterali con dosi fino a 5 volte superiori rispetto a quella raccomandata. Tuttavia, un dosaggio eccessivo di fenilpropanolamina potrebbe provocare sintomi da iperstimolazione del sistema nervoso simpatico. Il trattamento dovrebbe essere di tipo sintomatico. In caso di sovradosaggio particolarmente elevato puo' essere appropriato l'impiego di bloccanti alfa- adrenergici. Non e', tuttavia, possibile raccomandare specificatamente unantidoto o una posologia. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per l'incontinenza urinaria.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'uso del prodotto non e' indicato per il trattamento dei problemi della minzione imputabili a cause comportamentali. Non dovrebbe essere somministrato ad animali trattati con inibitori selettivi delle monoaminossidasi. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
CONTINENCE
ECCIPIENTI
Sorbitolo liquido non cristallizzabile.
EFFETTI INDESIDERATI
Nel corso di prove cliniche effettuate nei cani, in alcuni soggetti sono stati osservati sintomi quali feci molli, diarrea liquida, calo dell'appetito, aritmia e collasso. Nel caso di effetti indesiderati gravi e/o persistenti, si consiglia di sospendere il trattamento. I farmaci simpaticomimetici possono provocare una vasta gamma di effetti indesiderati, la maggior parte dei quali riproduce i sintomi di una stimolazione eccessiva del sistema nervoso simpatico (come alterazione della frequenza cardiaca e della pressione sanguigna). Sono state occasionalmente riportate anche vertigini ed irrequietezza. In casi veramente eccezionali potrebbero presentarsi fenomeni di ipersensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non somministrare in cagne gravide o in allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento dell'incontinenza urinaria associata ad insufficienza dello sfintere uretrale nella cagna. L'efficacia e' stata dimostrata solo in cagne ovarioisterectomizzate.
INTERAZIONI
E' necessario prestare attenzione nel somministrare il prodotto con altri farmaci simpaticomimetici, anticolinergici, antidepressivi triciclici o inibitori specifici delle monoaminossidasi di tipo B.
POSOLOGIA
La dose consigliata e' di 0,1 ml/5 kg p.v. 3 volte al giorno (corrispondente a 1 mg di fenilpropanolamina/kg p.v. 3 volte al giorno). E' possibile somministrarlo direttamente nella bocca dell'animale oppure mescolato all'alimento. Il tasso di assorbimento risulta maggiore quando il prodotto viene somministrato a cani a digiuno.
PRINCIPI ATTIVI
Fenilpropanolamina 40,28 mg/ml (come fenilpropanolamina cloridrato 50 mg).
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
In cani sani, non sono stati osservati effetti collaterali con dosi fi
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

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104501010

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