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CUNIVAX MIXOMA*FL 20ML 100D

CUNIVAX MIXOMA*FL 20ML 100D

Codice: 100307026

FATRO SpA

€ 20,50

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Il vaccino va somministrato ad animali di allevamenti sani a scopo preventivo, ma puo' essere utilmente impiegato anche negli allevamenti colpiti da infezione, sugli animali ancora sani, specialmente se in gruppi separati da quelli colpiti dalla malattia. Particolari precauzionidovranno essere prese negli allevamenti infetti per evitare la trasmissione del virus patogeno durante le operazioni di inoculazione degli animali. E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide perl'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione. Adottarele misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: persone con ipersensibilita' accertata verso il prodottodevono evitarne il contatto. Maneggiare il prodotto con attenzione alfine di evitare autoinoculazione accidentale. Sovradosaggio: la somministrazione di un sovradosaggio di 2,5 volte la dose non provoca alcuneffetto negativo. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per conigli. Vaccini virali vivi.
CONSERVAZIONE
Il prodotto, non ancora ricostituito, va conservato in frigorifero aduna temperatura compresa tra 2-8 gradi C. Non congelare. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna nota.
DENOMINAZIONE
CUNIVAX MIXOMA
ECCIPIENTI
Vaccino liofilizzato: Saccarosio, Potassio fosfato monobasico, Potassio fosfato bibasico, Sodio glutammato, Lattosio, Peptone. Diluente: Sodio cloruro, Potassio cloruro, Sodio fosfato bibasico, Potassio fosfatomonobasico, Acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessuno noto.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' consigliabile evitare l'inoculazione a coniglie gravide per l'eventualita' di aborti conseguenti alle manipolazioni e non ad un effetto diretto del vaccino che e' innocuo per la gestazione.
INDICAZIONI
Per l'immunizzazione attiva dei conigli per ridurre la mortalita', i sintomi e le lesioni della mixomatosi. L'immunita' si instaura circa 10giorni dopo la vaccinazione e perdura per 4-6 mesi.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' con altri vaccini, pertanto non sono state dimostrate efficacia ed innocuita' di questo prodotto usato con altri.
POSOLOGIA
La dose e' di 0,2 ml per capo di qualsiasi eta' e taglia. La somministrazione deve avvenire per via intradermica, preferibilmente nella faccia esterna dell'orecchio. Possono essere utilizzate siringhe automatiche percutanee. Il prodotto vaccinale deve essere ricostituito al momento dell'uso: si preleva il diluitore dall'apposito flacone annesso e si omogenizza accuratamente, servendosi a tale scopo di siringa ed agosterili (non trattati con disinfettanti). La risospensione della massaliofilizzata con il diluente e' praticamente istantanea senza residuare alcuna parte non disciolta. Schema vaccinale Gli animali devono essere vaccinati a partire dal 30. giorno di eta'. Le rimonte vanno rivaccinate antecedentemente al primo accoppiamento ed i riproduttori due volte l'anno. In zone in cui la Mixomatosi e' endemica o in allevamentiin cui si e' manifestata la malattia, la vaccinazione dei piccoli deve essere anticipata al venticinquesimo giorno di eta' ed i riproduttori devono essere immunizzati 3 volte l'anno.
PRINCIPI ATTIVI
Una dose da 0,2 ml contiene: virus vivo attenuato della Mixomatosi delconiglio, stipite Borghi, liofilizzato (titolo non inferiore a 10^5 DICT 50 ).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Conigli.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intradermica.

Codice Prodotto

100307026

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