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DIUREN*EV FL 50ML 4%

DIUREN*EV FL 50ML 4%

Codice: 102243021

TEKNOFARMA SpA

€ 30,50

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AVVERTENZE
Praticare l'iniezione endovenosa molto lentamente, anche nel caso in cui l'infusione endovenosa venga fatta in associazione a soluzioni perfusionali. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: la furosemide presenta bassa tossicita' sia acuta che cronica (la DL50 della furosemide per via orale nel cane e' > di 2000 mg/kg), l'indice terapeutico e' quindi molto elevato (80-100). Dosi tossiche provocano atassia, paralisi e collasso cardiocircolatorio: gli animali a tali dosaggi risultano disidratati ed impoveriti di elettroliti a causa della diuresi e della saluresi massicce. Somministrare una terapia sintomatica. Incompatibilita': la soluzione di farmaco per uso parenterale e' chimicamente incompatibile e puo' dare precipitazione con altre soluzioni iniettabili a pH acido, pertanto non deve essere miscelata ad esempio con soluzioni di vitamina C, vitamina B1, adrenalina, ecc. Si puo' avere inoltre un precipitato con soluzioni contenenti basi organiche quali alcaloidi, sedativi, antiistaminici ed anestetici locali. Non unire quindi nella stessa siringa altri farmaci. Il medicinale veterinario puo' essere mescolato con soluzioni perfusionali purche' abbiano pH superiore a 6,5.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Diuretici ad azione diuretica maggiore. Sulfonamidi.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del flacone: 28 giorni se conservato a temperatura non superiore a 25 gradi C.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il farmaco e' controindicato in casi di grave ipovolemia, iponatremia, ipokalemia; il farmaco va usato con cautela nel diabete mellito e non deve essere impiegato in gravidanza se non in casi di assoluta necessita'; puo' inibire la lattazione ed e' in grado di passare nel latte. Il farmaco deve inoltre essere usato con cautela (come tutti i diuretici) nell'insufficienza epatica grave e nell'insufficienza renale acuta; e' controindicato nell'insufficienza renale ed epatica determinata da sostanze nefro o epatotossiche.
DENOMINAZIONE
DIUREN 4%
ECCIPIENTI
Q.b. a 100 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti collaterali sono rappresentati essenzialmente da alterazioni del bilancio idro-elettrolitico (come avviene in generale per tutti i diuretici). Tali disturbi (ipovolemia, disidratazione, ipokalemia, iponatremia, ipocalcemia), possono sopravvenire qualora il farmaco sia utilizzato a posologie molto elevate o la somministrazione sia protratta nel tempo. La furosemide puo' favorire l'insorgenza di alcalosi in conseguenza dell'eliminazione urinaria di Cl- ed H+, puo' inoltre causare iperglicemia, imputabile alla riduzione dell'utilizzazione periferica del glucosio (l'ipokalemia incrementa la produzione di glucagone) ed all'aumento della produzione di catecolamine (dovuta alla riduzione del volume extracellulare).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
L'uso del medicinale non e' raccomandato durante la gravidanza. Usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. L'uso del medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento in quanto puo' inibire la lattazione ed e' in grado di passare nel latte. Da usare pertanto solo nei casi di vera necessita'.
INDICAZIONI
Forme edematose generalizzate di origine cardiaca, epatica, renale. Edemi localizzati di varia origine e natura. In particolare si possono prospettare i seguenti impieghi: edemi generalizzati di origine cardiaca, ivi compreso l'edema polmonare acuto (anche come complicanza di forme broncopolmonari); edemi periferici localizzati imputabili a disturbi locali di circolo o a traumi; edema mammario post-partum; anasarca, podoflemmatite. La via endovenosa determina diminuzione del ritorno venoso al cuore e della gittata cardiaca e risulta valida anche in condizioni di edema polmonare acuto.
INTERAZIONI
La furosemide predispone alla tossicita' da digitale (a causa dell'ipokalemia), potenzia l'effetto ipokalemizzante dei corticosteroidi, puo' potenziare la nefrotossicita' delle cefalosporine, degli aminoglicosidi e delle polimixine, aumenta l'effetto ototossico degli aminoglicosidi. La furosemide ed i salicilati competono per gli stessi siti escretori renali, la contemporanea somministrazione della furosemide con questi principi attivi puo' pertanto richiedere adeguamenti posologici.
POSOLOGIA
Bovini, equini: 0,5-1 mg/kg corrispondenti a 1,25-2,5 ml/q (0,125-0,25 ml/10 kg). La posologia deve essere adattata, anche per quanto concerne la durata nel tempo, al singolo caso clinico, ed in considerazione delle condizioni cliniche presenti.
PRINCIPI ATTIVI
Furosemide 4 g/100 ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini, bovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne: 5 giorni. Latte: 4 giorni (8 mungiture).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa.

Codice Prodotto

102243021

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