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FILARIVE*6CPR CANI T.MEDIA

FILARIVE*6CPR CANI T.MEDIA

Codice: 104199070

VIRBAC S.A. (FR)

€ 30,50

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Deve essere utilizzato solamente in cani che siano stati testati per ricercare l'eventuale presenza di filariosi cardio-polmonare. Prima diiniziare il trattamento profilattico i cani risultati eventualmente positivi devono essere sottoposti a terapia adulticida al fine di rimuovere i parassiti adulti e le microfilarie. Questi trattamenti devono essere effettuati sotto la responsabilita' del Medico Veterinario. La resistenza dei parassiti a una specifica classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito all'uso frequente e ripetuto di un principio attivo della stessa classe. In caso di infestazioni da Dipylidium caninum,per prevenire la re infestazione e' necessario condurre una efficacelotta contro le pulci che fungono da vettore. I cani tenuti in gruppoo nei canili devono essere trattati contemporaneamente. Deve essere somministrato ai cani ad intervallo mensile per tutto il periodo di attivita' degli insetti potenziali vettori (zanzare) delle larve infestanti della filariosi cardio-polmonare, che possono infettare l'animale. La dose iniziale deve essere somministrata entro 30 giorni dalla possibile esposizione del cane al rischio di infezione. La dose finale deveessere somministrata entro 30 giorni dopo l'ultima possibile infezione. Condizione indispensabile per eseguire un programma di prevenzione delle filariosi del cane e' la somministrazione mensile. Negli animalidebilitati o gravemente infestati, il prodotto deve essere utilizzatosolo previa valutazione del rischio/beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione oculare, rivolgersi ad un medico. Non mangiare, bere o fumare mentre si utilizzail prodotto. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o a qualcunodegli eccipienti contenuti devono evitare contatti con il medicinaleveterinario. Sovradosaggio: cuccioli maschi cui sia stata somministrata una dose 3 volte la dose raccomandata possono manifestare un ritardodella maturazione testicolare. Dosi 16 volte superiori alla dose raccomandata hanno determinato in cani di razze sensibili alle ivermectinesintomi quali midriasi, tremori, depressione, atassia, abbattimento,paresi, eccitabilita', stato di incoscienza, coma e morte. Nei cuccioli a dosaggio 3 e 5 volte la dose consigliata e' stata rilevata ipoplasia testicolare. In caso di tossicita', si raccomanda un trattamento sintomatico o coadiuvante. Non sovradosare.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparassiatari. Endectocidi.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi temperatura di conservazione. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in cani di eta' inferiore alle 8 settimane. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'ivermectina non e' ben tollerata in tutte le razze. Casi di intolleranza sono riportati in cani collies, Bobtail e razze correlate od incroci. Cuccioli maschi cui sia stata somministratauna dose 3 volte la dose raccomandata possono manifestare un ritardodella maturazione testicolare.
DENOMINAZIONE
FILARIVE
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina, sodio croscarmelloso, povidone, macrogol 1450, copolimero di metacrilato butilato basico, acido citrico anidro,sodio citrato diidrato, aroma artificiale di carne, zucchero per compresse, silice colloidale anidra, magnesio stearato, etanolo, acqua purificata.
EFFETTI INDESIDERATI
Prove cliniche con ivermectina hanno messo in luce che in alcuni canicon microfilarie circolanti in seguito al trattamento, possono verificarsi delle lievi reazioni di ipersensibilizzazione, in genere sotto forma di diarrea transitoria, dovute presumibilmente a microfilarie morte o morenti. Cani di razze sensibili alle ivermectine hanno mostrato sintomi quali midriasi, tremori, depressione, atassia, abbattimento, paresi, eccitabilita', stato di incoscienza, coma e morte. Ad ogni modoquesti sintomi sono stati osservati solamente a dosaggi elevati 16 volte superiori la dose consigliata. Alcuni segni sporadici associati conil trattamento comprendono gonfiore ano genitale, letargia, scialorrea, vomito e diarrea. Anche se non e' stata osservata negli studi condotti sul prodotto, e' possibile riscontrare anoressia, una reazione avversa comune ai prodotti che contengono praziquantel.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In mancanza di studi effettuati su femmine in gravidanza, maschi e femmine da riproduzione usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Cuccioli maschi cui sia stata somministrata una dose 3 volte la dose raccomandata possono manifestare un ritardo della maturazione testicolare. Non sono stati osservati effetti su maschi adulti.
INDICAZIONI
Prevenzione della filariosi cardiopolmonare attraverso l'eliminazionedegli stati larvali tissutali delle larve di Dirofilaria immitis da unmese dalla infezione. Per il trattamento ed il controllo degli ascaridi (Toxacara canis, Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma braziliense), e cestodi (Dipilidium caninum, Taenia pisiformis).
INTERAZIONI
Non si sono riscontrate reazioni negative allorche', in concomitanza col programma di prevenzione, sono stati impiegati collari anti-pulci,bagni, shampoo, prodotti antielmintici, antibiotici, vaccini e preparazioni a base di steroidi, di uso corrente.
POSOLOGIA
Deve essere somministrato per via orale con una singola dose orale cheapporta di 6 mcg/kg p.v. di ivermectina, 5 mg/kg p.v. di pirantel embonato, e 5 mg/kg p.v. di praziquantel una volta al mese durante il periodo di attivita' delle zanzare al fine di controllare lo sviluppo delle forme larvali in migrazione tissutale e prevenire lo sviluppo delleforme adulte di Dirofilaria immitis. La somministrazione mensile e' inoltre in grado di trattare efficacemente e controllare gli ascaridi (T. canis, T. leonina) e gli anchilostomi (A. caninum, U. stenocephala)e cestodi (Dipilidium caninum, Taenia pisiformis) del cane. Dopo il trattamento il numero di microfilarie circolanti puo' ridursi sino a livelli indeterminabili. Il trattamento deve essere iniziato il mese successivo alla prima comparsa degli ospiti intermedi (zanzare) e deve continuare con cadenza mensile fino al mese successivo alla scomparsa delle stesse. Peso corporeo da 3 a 6 kg p.c.: 1 compressa masticabile Toy (pari a ivermectina 35,7 mcg, pirantel 29,1 mg, praziquantel 29,1 mg); peso corporeo da 7 kg fino a 12 kg: 1 compressa masticabile Piccola(pari a ivermectina 71,4 mcg, pirantel 58,1 mg, praziquantel 58,1 mg); peso corporeo da 13 kg fino a 24 kg: 1 compressa masticabile Media (pari a ivermectina 142,8 mcg, pirantel 116,3 mg, praziquantel 116,3 mg); peso corporeo da 25 kg fino a 45 kg: 1 compressa masticabile Grande(pari a ivermectina 285,6 mcg, pirantel 232,6 mg, praziquantel 232,6mg). Per cani di taglia superiore ai 45 kg utilizzare una combinazionedelle compresse. Per assicurare un corretto dosaggio il peso corporeodeve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Se per errore viene sospeso il trattamento per un periodo inferiore al mese, somministrare la dose completa immediatamente e quindi riprendere regolarmente la somministrazione mensile. In caso di ritardato trattamento anche di diversi giorni, la ripresa del immediata trattamento con questoprodotto riduce al minimo la possibilita' di sviluppo delle filarie adulte. Se l'intervallo fra le somministrazioni supera i 30 giorni, l'efficacia dell'ivermectina puo' ridursi. Quindi per ottenere il massimodell'efficacia, la compressa masticabile deve essere somministrata una volta al mese all'incirca alla stessa data. Se si somministra il prodotto in sostituzione di un altro trattamento preventivo mensile la dose deve essere somministrata entro un mese dall'ultima somministrazione. Se la somministrazione di viene sospesa per un periodo piu' lungo di un mese consultate il Vostro Medico Veterinario. Le confezioni contengono un sistema semplice per rammentare i tempi di somministrazione adeguati. Dopo aver stabilito col veterinario un programma di somministrazione adeguato, si consiglia di staccare gli adesivi dalla confezione e di applicarli su un calendario alle date prestabilite. Prendere una compressa masticabile alla volta dal blister e somministrare mensilmente per via orale. Riporre le rimanenti compresse nella scatola per proteggerle dalla luce. La compressa masticabile puo' essere offerta alcane con le mani od aggiunta intera e non sbriciolata ad una piccolaquantita' di cibo. Osservare il cane per alcuni minuti per accertarsiche il cane abbia assunto l'intera compressa e che nessuna parte di essa vada persa o sia rifiutata. Se si sospetta che il cane non abbia assunto l'intera dose si raccomanda una nuova somministrazione. Nelle sperimentazioni cliniche effettuate, le compresse masticabili sono risultate essere una forma di somministrazione orale accettabile che vieneconsumata spontaneamente alla prima offerta dalla stragrande maggioranza dei cani.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene. Filarive Toy 300 mg: ivermectina 35,7 mcg; praziquantel 29,1 mg; pirantel embonato 83,8 mg (pari a pirantel base 29,1 mg). Filarive Piccola 600 mg: ivermectina 71,4 mcg; praziquantel 58,1 mg; pirantel embonato 167,6 mg (pari a pirantel base 58,1 mg). Filarive Media 1200 mg: ivermectina 142,8 mcg; praziquantel 116,3 mg; pirantel embonato 335,2 mg (pari a pirantel base 116,3 mg). Filarive Grande 2400 mg: ivermectina 285,6 mcg; praziquantel 232,6 mg; pirantel embonato 670,4 mg (pari a pirantel base 232,6).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104199070

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