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FMECTIN*OS 10SIR 7,49G 1,87%

FMECTIN*OS 10SIR 7,49G 1,87%

Codice: 103512063

NORBROOK LABORATORIES LIMITED

€ 198,00

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AVVERTENZE
Il medicinale veterinario e' formulato per essere usato specificatamente ed esclusivamente nei cavalli. Nei cani e nei gatti possono insorgere effetti avversi a causa della concentrazione di ivermectina nel prodotto qualora ingeriscano eventuale pasta caduta per terra o abbiano accesso alle siringhe usate. Come per tutti gli antielmintici, un medico veterinario deve stabilire i dosaggi adeguati e programmi di trattamento del bestiame appropriati per ottenere un controllo dei parassitiadeguato e ridurre la possibilita' che si sviluppi una resistenza agliantielmintici. Le avermectine possono non essere ben tollerate in tutte le specie non target; sono stati riportati casi di intolleranza conesiti letali nei cani, particolarmente nei cani di razza Collie, canida pastore di razza Old English e nelle razze o negli incroci legatia tali razze, nonche' nelle tartarughe e nelle testuggini. Precauzionispeciali per chi somministra il prodotto agli animali: non fumare o non mangiare durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi. Sovradosaggio: segni transitori leggeri (risposta pupillare rallentata alla luce e depressione)sono stati osservati con un dosaggio superiore a 1,8 mg/kg (9 volte superiore al livello di dosaggio consigliato). Altri segni osservati condosaggi superiori comprendono midriasi, atassia, tremori, stupore, coma e morte. I segni meno gravi sono risultati transitori. Sebbene nonsi stato identificato un antidoto, una terapia sintomatica puo' risultare utile.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiparassitari. Endectocidi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperature non superiori ai 25 gradi C. Conservare il contenitore nella confezione esterna in modo da proteggerlo dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare a cavalli ipersensibili al principio attivo o agli altri eccipienti. Non somministrare a cani e gatti a causa della possibile insorgenza di reazioni avverse gravi.
DENOMINAZIONE
F.MECTIN
ECCIPIENTI
Idrossipropilcellulosa, Olio di ricino idrogenato, Titanio biossido (E171), Propilenglicole.
EFFETTI INDESIDERATI
In alcuni cavalli affetti da infezioni gravi causate da microfilarie Onchocerca e' stata osservata l'insorgenza di edema e prurito in seguito alla somministrazione del farmaco. Questi sintomi sono stati imputati alla morte di un alto numero di microfilarie e sebbene si risolvanoin alcuni giorni se ne consiglia il trattamento sintomatico. L'uso frequente e ripetuto puo' portare allo sviluppo di resistenza al farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere somministrata in qualsiasi stadio della gravidanza. L'ivermectina passa velocemente nel latte. Quando il farmaco viene somministrato alle femmine in lattazione e' possibile rilevare residui di ivermectina nel latte materno. Dato che non sono stati condotti studi sull'effetto dell'ingestione di latte sullo sviluppo dei puledrini neonatisarebbe prudente evitare di nutrire i puledrini molto giovani con il latte ottenuto dalla madre. Non utilizzare in giumente che producono latte destinato al consumo da parte dell'uomo.
INDICAZIONI
Trattamento dei seguenti parassiti interni dei cavalli: strongili grossi: adulti e quarto stadio larvale (arterioso) di Strongylus vulgaris,adulti e stadi larvali tissutali del'S. Edentatus e adulti dell'S. Equinus. Adulti dei piccoli strongili compresi i ceppi resistenti al benzimidazolo: Cyathostomum catinatum, C. pateratum, Cylicocyclus ashworthi, C. elongatus, Cylicocyclus insigne, C. leptostomum, C. nassatus, C. radiatus, Cyclostephanus asymetricus, C. bidentatus, C. calicatus, C. goldi, C. longibursatus, C. minutus, C. bicornatus e Gyalocephalus capitatus. Vermi polminari adulti e immaturi: Dictyocaulus anrfieldi. Ossiuri: Oxyuris equi adulti e immaturi. Ascaridi: Parascaris equorum adulti e terzo e quarto stadio. Tricostrongili: Trichostrongylus axei adulti. Strongiloidi intestinali: Strongiloidi westeri. Microfilareie del collo: microfilarie della specie Onchocerca. Stadi larvali gastricie orali delle moasi gastrointestinali: Gasterophilus spp.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Somministrare per via orale in un dosaggio unico di 200 mcg per kg dipeso corporeo. Somministrare un segmento della siringa per ogni 100 kgdi peso corporeo [in base al dosaggio consigliato di 200 mcg/kg (0.2mg/kg)]. Ogni siringa rilascia 140 mg di ivermectina, una quantita' sufficiente per trattare 700 kg di peso corporeo. Per l'utilizzo corretto del farmaco valutare il peso dei cavalli nel modo piu' accurato possibile. La bocca dell'animale deve essere libera da cibo per assicurarel'ingestione del farmaco. La punta del cilindro della siringa deve essere inserita nelle barre (lo spazio tra i denti anteriori e posteriori). Sollevare immediatamente la testa del cavallo per alcuni secondi per assicurarsi che il farmaco venga deglutito. Non utilizzare la stessa siringa per il trattamento di piu' animali a meno che i cavalli noncorrano insieme o siano a contatto tra di loro negli stessi spazi. Alfine di ottenere risultati ottimali, tutti i cavalli di una stessa stalla o che pascolano insieme devono essere inclusi in un programma di controllo parassitico ad intervalli regolari, nel quale particolare attenzione deve essere riservata a giumente, puledrini e puledri di un anno, e devono essere trattati contemporaneamente. I puledrini devono essere sottoposti al trattamento iniziale quando raggiungono le 6-8 settimane di eta', per poi essere sottoposti ad un trattamento di routineripetuto secondo il caso. Il nuovo trattamento deve essere condotto inbase alla situazione epidemiologica con un intervallo di almeno 30 giorni.
PRINCIPI ATTIVI
Ivermectina 1.87% p/p (18.7 mg/g).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 34 giorni. L'uso del farmaco non e' consentito nelle giumente che producono latte destinato al consumo da parte dell'uomo.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

103512063

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