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FOCUSVEN 5% Crema

FOCUSVEN 5% Crema

Codice: 020378105

ANGELINI SpA

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AVVERTENZE
E' opportuno evitare l'applicazione su lesioni di continuo della cute.L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso e' necessario interrompere il trattamento ed istituire terapia idonea. Durante il trattamento e' consigliabile non esporre la parte trattata all'azione diretta dei raggi solari. L'uso della benzidamina e' sconsigliato in pazienti con ipersensibilita' all'acido salicilico o ad altri FANS. Contieneglicole propilenico. Puo' causare irritazione cutanea. Contiene metile paraidrossibenzoato e proprile paraidrossibenzoato. Possono causarereazioni allergiche (anche ritardate).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
FOCUSVEN 5% CREMA
ECCIPIENTI
Gliceril e poliossietilenglicol palmitostearato, decil oleato, glicolepropilenico, lauroyl macrogol gliceridi, silicone fluido, profumo PCM5710 (profumo contenente essenza di citronella, bergamotto e geranio), metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando le seguenti scale di frequenza: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, < 1/10); non comune (>= 1/1000, < 1/100); raro >= 1/10.000, < 1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base deidati disponibili). Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione di ipersensibilita'. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Raro: eritema, cute secca, prurito; molto raro: reazione da fotosensibilita'. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Raro: sensazione di bruciore. Segnalare qualsiasi reazioneavversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
I dati attualmente disponibili non indicano effetti dannosi dopo la somministrazione durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia, si suggerisce cautela.
INDICAZIONI
Dolori muscolari ed articolari, flebiti acute e croniche.
INTERAZIONI
Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.
POSOLOGIA
Spalmare 2-3 volte al giorno la crema sulla cute corrispondente alla zona affetta e frizionare leggermente fino all'assorbimento completo. Non usare per piu' di 7 giorni.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di crema contengono: 5 mg di Benzidamina cloridrato.

Codice Prodotto

020378105

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