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HEPTAVAC P*FL 250ML 125D 2ML

HEPTAVAC P*FL 250ML 125D 2ML

Codice: 102438037

MSD ANIMAL HEALTH Srl

€ 198,29

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Non deve essere somministrato ad agnelli di eta' inferiore a 3 settimane di vita. Lo stato nutrizionale e metabolico dei soggetti gravidi almomento della vaccinazione e' estremamente importante. In ogni gruppodi animali puo' accadere che alcuni individui non rispondano alla vaccinazione per motivi di incompetenza immunologica. Una risposta immunologica soddisfacente si puo' ottenere soltanto in animali sani ed e' percio' importante evitare di sottoporre alla vaccinazione soggetti cheabbiano in corso patologie o disordini metabolici. Come per la maggior parte dei vaccini spenti, non ci si devono aspettare livelli immunitari significativi prima di due settimane dopo la seconda dose vaccinale del programma di vaccinazione di base. Nei soggetti da vaccinare, sidevono evitare le situazioni di stress, soprattutto durante l'ultimostadio della gravidanza in quanto e' possibile indurre aborto e disordini metabolici. Poiche' gli ovini sono particolarmente sensibili allecontaminazioni del sito d'inoculo (che possono portare a reazioni tissutali non correlate al prodotto ed anche ad ascessi), si raccomanda diutilizzare metodiche di vaccinazione in condizioni di stretta asepsi.Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: e' improbabile che un sovradosaggio accidentale possa causare una reazione diversa da quelle descritte. Nessuna reazioneavversa locale o sistemica e' stata notata in studi relativi al sovradosaggio (dose doppia) condotti in pecore gravide ed in agnelli. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per ovini. Vaccini batterici inattivati.
CONSERVAZIONE
Conservare tra +2 e +8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
DENOMINAZIONE
HEPTAVAC P
ECCIPIENTI
Tiomersale, tris, acido maleico, sodio cloruro, formaldeide, acqua.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita'. Incaso di reazione anafilattica, somministrare senza indugi il trattamento appropriato. La vaccinazione puo' dare luogo a ridotte e transitorie reazioni al sito d'inoculo, di solito caratterizzate da rigonfiamento, che possono durare fino a 3-4 mesi dopo la vaccinazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Le femmine possono essere vaccinate durante la gravidanza come ausilionel controllo della dissenteria degli agnelli, dell'enterotossiemia,del tetano e della pasteurellosi negli agnelli, assicurandosi che essiricevano sufficiente colostro nei primi 1-2 giorni di vita.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva degli ovini come ausilio nel controllo della dissenteria degli agnelli, dell'enterotossiemia (pulpy kidney = malattiadel rene molle), della gastroenterotossiemia (struck), del tetano, dell'edema maligno (braxy), del carbonchio sintomatico (blackleg), dell'epatite necrotica (black disease), della metrite clostridica causati daClostridium perfringens tipo B, C e D, Cl. septicum, Cl. novyi, Cl. chauvoei e Cl. tetani . Il vaccino puo' essere usato quale aiuto nel controllo della polmonite da Pasteurella negli ovini di tutte le eta' apartire dalla terza settimana di vita e nel controllo della Pasteurellosi sistemica negli agnelli all'ingrasso e nelle pecore in riproduzione. Il vaccino puo' essere impiegato nelle pecore gravide quale ausilionel controllo della dissenteria degli agnelli, dell'enterotossiemia,del tetano e della Pasteurellosi negli agnelli, assicurandosi che essiricevano sufficiente colostro nei primi 1-2 giorni di vita.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
POSOLOGIA
Il vaccino deve essere somministrato per via sottocutanea nella partelaterale superiore del collo, osservando le normali norme di asepsi. Tutti i soggetti in riproduzione che non sono mai stati vaccinati con questo prodotto devono ricevere due dosi di vaccino da 2 ml ciascuna adun intervallo di 4-6 settimane. In seguito essi devono ricevere dellevaccinazioni di richiamo ad intervalli non superiori ai 12 mesi. Nelle femmine adulte in riproduzione questa vaccinazione di richiamo annuale dovrebbe essere effettuata nel periodo precedente il parto, 4-6 settimane prima del parto, come aiuto nel controllo della malattia negliagnelli. Negli allevamenti in cui l'incidenza della pasteurellosi e' elevata, puo' essere necessaria una inoculazione di richiamo supplementare con un vaccino contenente l'antigene Pasteurella, 2-3 settimane prima della prevista stagione critica. Non deve essere somministrato agli agnelli di eta' inferiore alle 3 settimane a causa della possibile incompetenza immunologica nei soggetti molto giovani e della possibileinterferenza con gli anticorpi materni derivati dal colostro. Gli agnelli destinati all'ingrasso o alla riproduzione devono essere sottoposti ad un ciclo completo di vaccinazioni. A partire da un'eta' minima di3 settimane di vita, tali soggetti devono ricevere due inoculazioni di 2 ml ciascuna, ad un intervallo di 4-6 settimane. Il medicinale e' raccomandato in particolare nei riproduttori in quanto assicura un ottimo ausilio nel controllo delle principali clostridiosi nei soggetti adulti mediante un'immunita' attiva e negli agnelli mediante un'immunizzazione passiva. Agitare bene il flacone contenente il vaccino prima dell'uso. Si raccomanda l'uso di un vaccinatore automatico. Il flacone contenente il vaccino e' di tipo non collassabile e percio' deve essereusato un vaccinatore con punta aspirante o dispositivi simili. Leggere attentamente le istruzioni allegate a tali siringhe ed assicurarsi che la siringa eroghi la dose completa, in particolare quando si e' giunti alle ultime dosi. Il vaccino puo' essere somministrato anche utilizzando ago sterile e siringa, utilizzando un nuovo ago sterile ogni volta che il tappo del contenitore viene perforato, in modo da evitare contaminazioni del contenuto. Utilizzare confezioni di aghi e siringheirradiati con raggi gamma o sterilizzati tramite bollitura per almeno20 minuti. Per la sterilizzazione, non utilizzare alcool o altri disinfettanti. L'efficacia dell'antigene Pasteurella/Mannheimia presente nel vaccino e' stata dimostrata tramite un modello di infezione sperimentale, che non permette di fornire dati relativi alla durata dell'immunita'. Sono disponibili rapporti che dimostrano che l'immunita' attivapersiste fino ad un anno mentre l'immunita' passiva persiste fino a 4settimane dopo la nascita nella progenie dei soggetti vaccinati con vaccini convenzionali contro la Pasteurella. E' stato sviluppato a seguito di ricerche che hanno portato all'applicazione del metodo "IRP" Plus per la produzione della componente Pasteurella/Mannheimia di questovaccino. L'inclusione di questi componenti "IRP" fornisce una miglioreefficacia, inoltre e' stata dimostrata l'immunita' crociata nei confronti per esempio del sierotipo A 12, che non e' incluso nel vaccino. Alcuni studi sulla risposta immunitaria degli ovini alla vaccinazione dimostrano che per ottenere i migliori benefici dal metodo "IRP" sono necessarie due inoculazioni ad un intervallo di 4-6 settimane.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna ml contiene: Clostridium perfringens in grado di produrre iltossoide beta >= 10 UI; Clostridium perfringens in grado di produrre il tossoide epsilon >= 5 UI; Clostridium septicum in grado di produrreil tossoide >= 2,5 UI; Clostridium tetani in grado di produrre il tossoide >= 2,5 UI; Clostridium novyi in grado di produrre il tossoide >=3,5 UI; Clostridium chauvoei cellule e tossoide equivalente: >= 0,5 PD90 nella cavia; Cellule spente in formalina dei sierotipi epidemiologicamente piu' rilevanti di Mannheimia haemolytica e Pasteurella trehalosi moltiplicate in condizioni ferrocarenti: 5 x 10^8 cellule per ceppo. Adiuvante: idrossido di alluminio gel.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Ovini.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.

Codice Prodotto

102438037

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