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HIPPOMINE*IM FL 50ML

HIPPOMINE*IM FL 50ML

Codice: 102389018

LABORATORIOS CALIER S.A.

€ 31,00

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Non somministrare per via endoarteriosa. Gli animali inavvertitamente inoculati per tale via possono mostrare diversi sintomi quali: atassia, incoordinazione, iperventilazione e debolezza muscolare; questi sintomi sono comunque transitori e scompaiono nel giro di pochi minuti. Il prodotto non dovrebbe essere utilizzato nel trattamento delle affezioni muscolo-scheletriche croniche. Occorre determinare e trattare con adeguata terapia concomitante la causa di fondo delle condizioni infiammatorie o della colica. Per equidi non destinati alla macellazione per il consumo umano. L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache, epatiche o renali. Non somministrare ad animali sottoposti ad anestesia generale fino a completo recupero. Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipotensivi, in quanto si corre il rischio di aumentare la tossicita' renale. Non superare la dose consigliata ne' la durata del trattamento. L'utilizzo in qualsiasi animale sotto le 6 settimane di eta' o in animali anziani puo' implicare un rischio aggiuntivo. Se l'impiego non puo' essere evitato, occorre utilizzare un dosaggio ridotto e sottoporre gli animali ad un attento monitoraggio clinico. In rari casi dopo somministrazione endovenosa possono manifestarsi reazioni come shock per la presenza di propilenglicole. Pertanto il prodotto deve essere iniettato lentamente e usato a temperatura corporea. Ai primi segni di incompatibilita' la somministrazione deve essere bloccata e se necessario, iniziare subito il trattamento antishock. Poiche' il farmaco puo' ridurre le manifestazioni cliniche, in funzione della sua attivita' antinfiammatoria, puo' essere mascherata una resistenza ad esempio verso la causale terapia antibiotica. I pony possono essere piu' sensibili agli effetti secondari causati dai FANS e pertanto deve essere usato con cautela. Nei cavalli la causa di colica deve essere ben determinata e trattata con adeguata terapia concomitante. Nella somministrazione a cavalli impegnati in competizioni sportive osservare le disposizioni relative al doping. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: evitare il contatto con la pelle; indossare guanti durante la somministrazione. Non sono noti i sintomi da sovradosaggio. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Fenamati.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C, in luogo asciutto al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del contenitore: 6 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
L'uso e' controindicato in animali affetti da malattie cardiache. Non utilizzare quando si ha evidenza di discrasia ematica. Non utilizzare in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi. Non usare in caso di gravi nefropatie ed epatopatie. Non usare in animali con lesioni alla mucosa gastrointestinale. Non usare nel trattamento di coliche dell'ileo e associate a disidratazione. Non usare in animali affetti da disfunzioni muscolo-scheletriche croniche. Non somministrare a soggetti di eta' inferiore ai 3 giorni. Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata al flunixin o ad uno degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
EQUIMINE 50 MG/ML
ECCIPIENTI
Dietanolamina 0,4; propilenglicole 20,7; EDTA bisodico 0,01; formaldeide sulfossilata sodica 0,025; acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Predisposizione a irritazioni gastrointestinali e in casi gravi a ulcerazioni. Possibilita' di emorragie, variazioni ematologiche, irritazioni e lesioni gastrointestinali, necrosi renale. Dopo somministrazione intramuscolare possibilita' di reazioni nel sito di iniezione, nonche' di collasso in seguito a iniezione endovenosa rapida. Occasionali reazioni anafilattiche. Come con gli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, c'e' il rischio di rare reazioni avverse renali o di idiosincrasia epatica. In caso di reazioni avverse sospendere immediatamente il trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non usare durante tutta la gravidanza.
INDICAZIONI
Trattamento del dolore viscerale acuto associato a sindrome colica. Trattamento del dolore e dei processi infiammatori associati a patologie muscolo-scheletriche. In tutti i casi in cui esiste una controindicazione alla terapia con i corticosteroidi.
INTERAZIONI
Non somministrare in associazione con altri farmaci antinfiammatori non steroidei. La concomitante somministrazione di corticoidi puo' incrementare la tossicita' di entrambi i farmaci, aumentando il rischio di ulcerazioni gastrointestinali. Pertanto questa somministrazione concomitante deve essere evitata. Alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei possono legarsi alle proteine plasmatiche e competere con altri medicinali con le stesse caratteristiche portando ad effetti tossici. Il flunixin puo' ridurre l'effetto di alcuni medicinali antiipertensivi, inibendo la sintesi delle prostaglandine quali diuretici, ACE inibitori, ARA e beta bloccanti. Deve essere evitata la concorrente somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici come gli aminoglicosidi. Il flunixin puo' ridurre l'eliminazione renale di alcuni medicinali, aumentando la loro tossicita', come avviene con gli amminoglicosidi.
POSOLOGIA
Nel dolore viscerale acuto associato a sindrome colica si consiglia di somministrare 0,022 ml per kg peso vivo (pari a 1,1 mg di flunixin/kg peso vivo), al manifestarsi della sintomatologia. Il trattamento puo' essere ripetuto 1-2 volte alla ricomparsa dei sintomi. Nei processi infiammatori e nel dolore associato a patologie dell'apparato muscolo-scheletrico si consiglia di somministrare 0,022 ml per kg peso vivo (pari a 1,1 mg di flunixin/kg peso vivo), una volta al giorno per un massimo di 5 giorni consecutivi. Non mescolare con altre sostanze nella medesima siringa. Evitare la somministrazione intra arteriosa, in tale evenienza la sintomatologia descritta prevede fenomeni di atassia, incoordinazione, iperventilazione e spasmi muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
Flunixin meglumine 8,29 g/100 ml (equivalente a flunixin 5 g/100 ml).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini non DPA.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equini allevati a ascopo alimentare.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Endovenosa, intramuscolare.

Codice Prodotto

102389018

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