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INTERCEPTOR FL*VE 6CPR 5-11KG

INTERCEPTOR FL*VE 6CPR 5-11KG

Codice: 104293042

ELANCO ITALIA SpA

€ 28,50

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Poiche' nei casi di demodicosi generalizzata le ricadute sono molto frequenti, si raccomanda un monitoraggio clinico continuo dopo la scomparsa dei sintomi clinici. La resistenza di un parassita a una particolare classe di antielmintici potrebbe svilupparsi a seguito dell'uso frequente, ripetuto, di un antielmintico di tale classe. Sovradosaggio: sono stati segnalati in occasioni molto rare sintomi generali di intossicazione quali depressione, scialorrea, tremori ed atassia. I sintomi si sono risolti spontaneamente, generalmente entro un giorno. Non e' noto alcun antidoto specifico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi. Lattoni macrociclici. Milbemicine.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in cuccioli di eta' inferiore alle 2 settimane. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
INTERCEPTOR 5,75 MG
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato; aroma artificiale di bovino; olio vegetale idrogenato, tipo 1; croscaramellosio sodico; magnesio stearato; silice colloidale anidra/biossido colloidale di silicio.
EFFETTI INDESIDERATI
Durante il trattamento della demodicosi generalizzata, si possono osservare, soprattutto nei cani debilitati, vomito, diarrea, sonnolenza e atassia. Se i sintomi persistono per piu' di 48 ore e' consigliabile ridurre la posologia. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti, puo' talvolta provocare una reazione di ipersensibilita' transitoria. I sintomi clinici, quali ad esempio tremori e scialorrea, possono essere ricondotti al rilascio di proteine da parte delle microfilarie morte o agonizzanti e non sono dovuti ad un'attivita' tossica diretta del medicinale veterinario.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Il prodotto e' indicato per la prevenzione: della filariosi cardiaca nel cane (Dirofilaria immitis); per il trattamento dei vermi intestinali quali Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum) e il trattamento dei vermi polmonari (Crenosoma vulpis) e del French heartworm (Angiostrongylus vasorum). E' inoltre indicato per: il trattamento della demodicosi generalizzata (Demodex canis) il trattamento della rogna sarcoptica sostenuta da Sarcoptes scabiei var. canis e il trattamento delle acariasi nasali (Pneumonyssoides caninum) .
INTERAZIONI
L'uso concomitante del prodotto con selamectina e' ben tollerato. Non si sono osservate interazioni dopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina, durante il trattamento con milbemicina ossima ad una dose di 0,5 mg/kg. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzione nel caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici. Inoltre, nessuno di tali studi e' stato condotto in animali in riproduzione.
POSOLOGIA
La dose minima raccomandata e' di 0,5 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo. Cane di taglia piccola con peso corporeo da 5 a 11 kg: una compressa da 5,75 mg. PREVENZIONE DELLA FILARIOSI CARDIACA (causata da Dirofilaria immitis). I cani che vivono in zone endemiche per la filariosi, quelli che hanno viaggiato in tali zone, possono essere infestati da parassiti adulti. Somministrare una singola dose di 0,5-1,0 mg/kg una volta al mese, idealmente lo stesso giorno di ogni mese. Per la prevenzione della dirofilariosi il trattamento deve essere ripetuto tutti i mesi. La prima somministrazione va eseguita entro i 30 giorni successivi all'inizio della stagione delle zanzare per terminare 30 giorni dopo il termine della stessa. In caso di intervalli superiori ai 30 giorni, occorre riprendere immediatamente il trattamento ai dosaggi prescritti. Il prodotto, se utilizzato in sostituzione di altri prodotti impiegati nella prevenzione della dirofilariosi, deve essere somministrato entro 30 giorni dall'ultimo trattamento. In zone non-endemiche non dovrebbero esserci rischi di cani infestati da filariosi e pertanto essi possono essere trattatati in base alla situazione epidemiologica locale. TRATTAMENTO DEGLI STADI INTESTINALI di Tricuridi (Trichuris vulpis), Ascaridi (Toxocara canis, Toxascaris leonina) e Anchilostomi (Ancylostoma caninum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singola dose. TRATTAMENTO DEI VERMI POLMONARI (Crenosoma vulpis): 0,5-1,0 mg/kg di prodotto in singola dose. TRATTAMENTO DEL FRENCH HEARTWORM (Angiostrongylus vasorum): 0,5-1,0 mg/kg di milbemicina ossima in singola dose per quattro volte ad intervalli di una settimana. TRATTAMENTO DELLA DEMODICOSI GENERALIZZATA (causata da Demodex canis): 0,5-1,0 mg/kg di p.a. al giorno fino a ottenere 2 raschiati cutanei negativi nell'arco di un mese. Se il quadro clinico e il conteggio degli acari lo giustifica, la dose puo' essere raddoppiata, cioe' 1-2 mg di milbemicina ossima per kg di peso corporeo, sempre in un'unica somministrazione giornaliera. TRATTAMENTO DELLA ROGNA SARCOPTICA (causata da Sarcoptes scabiei var. canis): 1,0-1,5 mg/kg di milbemicina ossima a giorni alterni per un totale di 8 trattamenti. TRATTAMENTO DELLE ACARIASI NASALI (Pneumonyssoides caninum): 0,5 - 1,0 mg/kg di p.a. una volta alla settimana per un totale di 3 trattamenti. Le compresse vanno somministrate in dose singola con o dopo aver somministrato dell'alimento.
PRINCIPI ATTIVI
Milbemicina ossima.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104293042

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