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MEGABRON*20BUST 3,85G

MEGABRON*20BUST 3,85G

Codice: 100142013

ACME Srl

€ 69,99

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AVVERTENZE
Fattori quali l'eta', la disfunzione epatica e/o renale e la contemporanea somministrazione di taluni antibiotici possono indurre una riduzione della clearance della teofillina. I depressori del SNC quali la fenitoina aumentano fino al doppio del suo valore la clearance dalla teofillina. La teofillina non dovrebbe essere somministrata contemporaneamente ad altri preparati xantinici; cautela richiede l'associazione tra teofillina ed efedrina o altri simpaticomimetici broncodilatatori. Il prodotto deve essere somministrato con prudenza nei soggetti anziani, cardiopatici, ipertesi e negli animali con grave ipossiemia, ipertiroidismo, cuore polmonare cronico, insufficienza cardiaca congestizia, ulcera peptica e nei soggetti con gravi malattie renali ed epatiche. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: i soggetti con ipersensibilita' alla teofillina devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non ingerire. Sovradosaggio: con l'impiego di teofillina a dosaggi elevati possono manifestarsi tachicardia, extrasistolie, tachipnea, eccitabilita'. In caso di sovradosaggio, con raggiungimento di livelli plasmatici superiori a 20 mcg/ml, possono comparire crisi convulsive generalizzate tonicocloniche ed aritmie ventricolari gravi. Gli effetti convulsivi causati dall'intossicazione di teofillina possono essere trattati con somministrazione EV di diazepam o di fenitoina che accorciano l'emivita della teofillina e ne aumentano la clearance ad un valore pressoche' doppio. Incompatibilita': non somministrare contemporaneamente ad altri preparati xantinici. Impiegare cautela nel trattamento concomitante di efedrina o di altri simpaticomimetici broncodilatatori.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per disturbi ostruttivi delle vie respiratorie. Derivati xantinici.
CONSERVAZIONE
Nessuna particolare condizione per la conservazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo e ai derivati xantinici in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
MEGABRON
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Etilcellulosa.
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente puo' comparire iperglicemia. La comparsa di reazioni avverse piu' richiedere la sospensione del trattamento che, a giudizio del medico veterinario, potra' essere ripreso alla scomparsa degli stessi ma a dosaggi inferiori.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Terapia degli stati broncospastici reversibili associati a bronchite acuta, bronchite cronica, bronchite cronica ostruttiva (C.O.P.D.), enfisema polmonare, enfisema polmonare cronico (c.d. bolsaggine) e dei sintomi ad essi correlati: tosse, dispnea, facile affaticabilita'; terapia delle broncopolmoniti acute e croniche e del cuore polmonare. Nella profilassi delle patologie respiratorie su base allergica la somministrazione del medicinale dovrebbe precedere il contatto con gli allergeni (polveri, muffe, pollini ecc.).
INTERAZIONI
La teofillina ha interazioni farmacologiche con alcuni antibiotici quali eritromicina, lincomicina, clindamicina, con depressori del SNC quali fenitoina e diazepam, con preparati xantinici, con efedrina e con altri simpaticomimetici broncodilatatori.
POSOLOGIA
La posologia media consigliata e' di 5-10 mg di principio attivo per Kg p.v.. Cavalli: da 0,5 a 1,5 bustine ogni 12 ore secondo il peso e la gravita' della patologia. Puledri: da 0,25 a 1 busta ogni 12 ore secondo il peso e la gravita' della patologia. Nei soggetti piu' giovani non superare la dose di 10 mg per kg di peso. Miscelare accuratamente il prodotto alla razione.
PRINCIPI ATTIVI
Teofillina anidra 959 mg/g.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: zero giorni. Latte: zero ore.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

100142013

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