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MILOXAN*SC FL 50ML

MILOXAN*SC FL 50ML

Codice: 102579024

MERIAL ITALIA SpA

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AVVERTENZE
Agitare prima dell'uso. Vaccinare soltanto animali in buono stato di salute. Rispettare le abituali condizioni di asepsi. Iniezioni ripetutecon lo stesso ago sono sconsigliate ed i flaconi aperti dovranno essere utilizzati immediatamente. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderabile e' stato constatato dopo somministrazione di una doppia dose. Incompatibilita': non miscelare questo prodotto con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per ovini, bovini e caprini. Vaccini batterici inattivati.
CONSERVAZIONE
Conservare tra +2 gradi C e +8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Tutti i flaconi, dopo l'apertura, debbono essere utilizzati nella stessa seduta di vaccinazione.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
La vaccinazione delle capre, in particolare negli ultimi mesi della gestazione, puo' scatenare delle reazioni secondarie, dovute alla particolare sensibilita' delle capre verso tutte le iniezioni. Conseguentemente e' consigliabile non vaccinare le capre durante la gestazione.
DENOMINAZIONE
MILOXAN
ECCIPIENTI
Cloruro di sodio, Acqua p.p.i., Formaldeide, Idrossido d'alluminio.
EFFETTI INDESIDERATI
Il vaccino puo' provocare la formazione di un nodulo al punto di inoculo. La vaccinazione puo' scatenare delle reazioni di ipersensibilita'in alcuni animali precedentemente sensibilizzati. Pertanto questa deveessere preceduta da un attento esame clinico per valutare lo stato disalute ed igienico del gregge/mandria.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Caprini: la vaccinazione delle capre, in particolare negli ultimi mesidella gestazione, puo' scatenare delle reazioni secondarie, dovute alla particolare sensibilita' delle capre verso tutte le iniezioni. Conseguentemente e' consigliabile non vaccinare le capre durante la gestazione. Ovini e Bovini: puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Immunizzazione attiva degli animali sensibili (bovini, ovini, caprini)ed immunizzazione passiva degli agnelli (mediante vaccinazione dellemadri) contro: le enterotossiemie da Clostridium perfringens e Clostridium sordellii ed in particolare: dissenteria dell'agnello (Lamb dissentery) sostenuta da Cl. perfringens tipo B, gastroenterotossiemia degli ovini (Struck)sosenuta da Cl. perfringens tipo C, malattia del renemolle (Pulpy Kidney Disease) sostenuta da Cl. perfringens tipo D, Carbonchio sintomatico (Black-leg) sostenuta da Cl. chauvoei, Edema maligno dell'abomaso (Braxy) sostenuta Cl. septicum, Epatite infettiva necrosante degli ovini (Black disease) sostenuta Cl. novyi, Gangrene gassose sostenute da Cl. perfringens, Cl. septicum, Cl. novyi, Tetano sostenuta Cl. tetani.
INTERAZIONI
Non sono disponibili dati sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri.
POSOLOGIA
Bovini di eta' superiore ai 4 mesi: dose da 4 ml. Bovini di eta' inferiore ai 4 mesi, ovini, caprini: dose da 2 ml. Schema vaccinale. Vaccinazione di base: due iniezioni a 4 settimane d'intervallo. Richiamo: annuale. Ovini in gestazione: al fine di consentire un passaggio ottimale degli anticorpi materni nel colostro, la seconda iniezione della vaccinazione di base o l'iniezione unica del richiamo, dovranno essere praticate da 2 a 6 settimane prima della data prevista per il parto. Animali giovani: nati da madri non vaccinate: vaccinazione a partire dalla seconda settimana di vita; nati da madri vaccinate: vaccinazione a partire dell'ottava settimana di vita.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni dose da 2 ml contiene: Anatossina beta di Cl. perfringens, almeno10 U.I.; Anatossina epsilon di Cl. perfringens, almeno 5 U.I.; Anatossina di Cl. septicum, almeno 2,5 U.I.; Anatossina di Cl. novyi, almeno3,5 U.I.; Anatossina di Cl. tetani, almeno 2,5 U.I.; Anatossina di Cl. sordellii, almeno 100 % PC; Anacolture di Cl. chauvoei, almeno 90 %PC. U.I.: titolo in anticorpi ottenuto alle condizioni espresse nellamonografia della Ph. Eur. PC: percentuale di protezione all'infezionesperimentale di cavie vaccinate (Cl. chauvoei : secondo la monografiadella Ph. Eur.) Adiuvante : Idrossido d'alluminio (espresso in Al^+++).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini, caprini.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.

Codice Prodotto

102579024

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