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MILPRO VET*2CPR 12,5+125MG CAN

MILPRO VET*2CPR 12,5+125MG CAN

Codice: 104642018

VIRBAC S.A. (FR)

€ 14,40

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Al fine di sviluppare un programma di controllo antiparassitario efficace devono essere prese in considerazione informazioni epidemiologichelocali e le condizioni di vita del cane e, pertanto, si raccomanda diconsultare un medico veterinario. La resistenza dei parassiti a qualsiasi particolare classe di antielmintici puo' svilupparsi in seguito ad uso frequente e ripetuto di un antielmintico di quella classe. Studicon milbemicina ossima indicano che il margine di sicurezza in alcunicani di razza Collie o razze correlate e' minore che in altre razze.In questi cani, la dose raccomandata deve essere rigorosamente rispettata. La tollerabilita' del prodotto in giovani cuccioli di queste razze non e' stata studiata. La sintomatologia clinica nei Collies e' simile a quella osservata nella popolazione canina in generale, quando sovra dosata. Come da buone pratiche veterinarie, gli animali devono essere pesati per garantire un dosaggio accurato. Il trattamento di cani con un elevato numero di microfilarie circolanti puo' portare talvoltaalla comparsa di reazioni di ipersensibilita', quali pallore delle mucose, vomito, tremori, respiro affannoso o eccessiva salivazione. Queste reazioni sono associate con il rilascio di proteine dalle microfilarie morte o morenti e non sono un effetto tossico diretto del prodotto.L'uso in cani con microfilaremia non e' quindi raccomandato. Nelle zone a rischio filaria, o nel caso si sappia che un cane ha viaggiato dae per le aree a rischio di filariosi cardiopolmonare, prima di utilizzare il prodotto, e' consigliata una visita dal veterinario per escludere la presenza di qualsiasi infestazione concomitante di Dirofilariaimmitis. Nel caso di una diagnosi positiva, e' indicata una terapia adulticida prima di somministrare il prodotto. L'echinococcosi rappresenta un pericolo per l'uomo. In caso di echinococcosi, devono essere seguite le linee guida specifiche per il trattamento e il follow-up per la salvaguardia delle persone. Devono essere consultati gli esperti o gli istituti di parassitologia. Se il cane ha soggiornato in aree doveEchinococcus multilocularis e' endemico deve essere consultato un veterinario. Non sono stati condotti studi con cani gravemente debilitatio in soggetti con grave compromissione epatica o renale. Il prodotto non e' raccomandato per questi animali o solo in seguito ad una valutazione del rischio/beneficio. Nei cani con meno di 4 settimane di vita,l'infezione da tenie e' rara. Il trattamento degli animali di eta' inferiore alle 4 settimane con un prodotto combinato puo' pertanto non essere necessaria. Precauzioni speciali per chi somministra il prodottoagli animali: lavarsi le mani dopo la somministrazione. In caso di ingestione accidentale delle compresse, in particolare da parte di un bambino, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: non sono stati osservati altri sintomi oltre a quelli osservati con la dose raccomandata.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Milpro Vet 2,5 mg/25 mg: tenere il blister nell'imballaggio esterno. Le compresse divise devono essere conservate nel blister originale e possono essere usate per la successiva somministrazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi. Milpro Vet 12,5 mg/125 mg: tenere il blister nell'imballaggio esterno.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Milpro Vet 2,5 mg/25 mg: non utilizzare nei cuccioli dieta' inferiore alle 2 settimane di eta' e/o peso inferiore a 0,5 kg.Milpro Vet 12,5 mg/125 mg: non utilizzare nei cani di peso inferiore a5 kg.
DENOMINAZIONE
MILPRO VET CANE
EFFETTI INDESIDERATI
In occasioni molto rare, dopo la somministrazione del medicinale veterinario possono essere osservati nei cani sintomi sistemici (come ad esempio letargia), sintomi neurologici, (quali tremori muscolari e atassia) e/o sintomi gastrointestinali (quali vomito, diarrea, anoressia escialorrea).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In uno studio, e' stato dimostrato che questa associazione di principiattivi e' ben tollerata in cagne da riproduzione, anche durante la gravidanza e l'allattamento. Poiche' non e' stato effettuato uno studiospecifico con questo prodotto, usare durante la gravidanza e l'allattamento solo in base a una valutazione del rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento delle infezioni miste da cestodi adulti (tenie) e nematodi(ascaridi) delle seguenti specie. Cestodi: Dipylidium caninum, Taeniaspp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp. Nematodi: Ancylostoma caninum, Toxocara canis, Thelazia callipaeda (vedi paragrafo Posologia),Trichuris vulpis, Crenosoma vulpis (Riduzione del livello di infezione), Angiostrongylus vasorum (riduzione del livello di infezione da parte di adulti immaturi (L5) e dei parassiti adulti; vedi specifici programmi di prevenzione e trattamento delle malattie nella sezione Posologia). Il prodotto puo' essere utilizzato nella prevenzione della filariosi cardiopolmonare (Dirofilaria immitis), se e' indicato il trattamento concomitante contro i cestodi.
INTERAZIONI
L'uso concomitante della combinazione praziquantel/milbemicina ossimacon selamectina e' ben tollerato. Non sono state osservate interazioniquando la dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina e' stata somministrata durante il trattamento con la combinazione alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve usare cautela in caso di uso concomitante del prodotto e altri lattoni macrociclici.Non sono stati condotti studi su animali riproduttori.
POSOLOGIA
La dose minima raccomandata e' 0,5 mg di milbemicina ossima e 5 mg dipraziquantel per kg di p.v. per singola somministrazione orale. Il prodotto deve essere somministrato con o dopo un po' di cibo. Le compresse sono appetibili e facili da somministrare (di solito cani adulti e cuccioli le accettano volontariamente anche senza cibo). Le compresse possono essere divise a meta'. Nei casi in cui viene usato per la prevenzione di dirofilaria e allo stesso tempo e' necessario un trattamentocontro la tenia, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalenteper la prevenzione della filaria. Per le infezioni da Angiostrongylusvasorum, milbemicina ossima deve essere somministrata quattro volte aintervalli di una settimana. Si raccomanda, quando e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il trattamento con il prodottouna sola volta e continuare con il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima, per i rimanenti tre trattamenti settimanali. Nelle aree endemiche, dove e' indicato un trattamento concomitante controcestodi, la somministrazione del prodotto ogni quattro settimane impedira' l'angiostrongilosi riducendo gli adulti immaturi (L5) e la carica dei parassiti adulti. Per il trattamento di Thelazia callipaeda, lamilbemicina ossima deve essere somministrata in 2 trattamenti a settegiorni di distanza l'uno dall'altro. Qualora sia indicato un trattamento concomitante contro i cestodi, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente contenente solo milbemicina ossima.
PRINCIPI ATTIVI
Milbemicima ossima, praziquantel.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104642018

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