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MILPRO VET*2CPR 16MG+40MG GATT

MILPRO VET*2CPR 16MG+40MG GATT

Codice: 104654013

VIRBAC S.A. (FR)

€ 16,10

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AVVERTENZE
L'Echinococcosi rappresenta un pericolo per gli esseri umani. Nei casidi echinococcosi, devono essere seguite le linee guida specifiche peril trattamento e follow-up e per la salvaguardia delle persone. Devono essere consultati esperti od Istituti di parassitologia. Se il gattoha accesso ad aree dove sono presenti Echinococcus spp., consultare un medico veterinario. Si raccomanda di trattare contemporaneamente tutti gli animali che vivono nella stessa famiglia. Per sviluppare un programma di controllo efficace della verminosi, occorre tenere in considerazione le informazioni epidemiologiche locali e le condizioni di vita del gatto. Di conseguenza si raccomanda di richiedere il consulto diun veterinario. La resistenza ad una classe particolare di antielmintici puo' svilupparsi a seguito di un utilizzo frequente e ripetuto diun antielmintico appartenente a quella classe. Quando e' presente un'infezione da D. caninum, per prevenire una re-infezione occorre considerare un trattamento concomitante contro gli ospiti intermedi, come pulci e pidocchi. Non sono stati eseguiti studi su gatti seriamente debilitati o soggetti con funzionalita' renale o epatica gravemente compromesse. Il prodotto non e' raccomandato in questi animali oppure soltanto dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Dagli studi risulta che il trattamento dei cani con un numero elevato di microfilarie che circolano nel sangue puo' talvolta provocare reazioni di ipersensibilita', come mucose pallide, vomito, tremore, respiro affannoso o salivazione eccessiva. Queste reazioni sono associate al rilasciodi proteina da parte delle microfilarie morte o morenti e non sono uneffetto tossico diretto del prodotto. Di conseguenza, l'uso nei caniche presentano microfilaremia non e' raccomandato. In assenza di datisui gatti affetti da microfilaremia, il suo utilizzo deve essere previsto dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale delle compresse,in particolare da parte di un bambino, rivolgersi immediatamente ad unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: in uno studio condotto sul prodotto somministrato alla dose terapeutica 1X, 3X e 5X e per una durata che supera l'indicazione terapeutica, cioe' 3 volte a intervalli di 15 giorni, segni non comunemente osservati alla dose raccomandata, sono stati osservati a 5 volte la dose terapeutica dopo il secondo e il terzo trattamento. Questi segni sono scomparsi spontaneamente dopo un giorno.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Le mezze compresse devono essere conservate nelblister originale e utilizzate per la somministrazione successiva. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o a uno deglialtri principi. Milpro Vet 4 mg/10 mg: non usare nei gattini di eta'inferiore a 6 settimane e/o di peso inferiore a 0,5 kg. Milpro Vet 16mg/40 mg: non usare nei gatti di peso inferiore ai 2 kg.
DENOMINAZIONE
MILPRO VET GATTI
EFFETTI INDESIDERATI
In rarissimi casi, in particolare nei gatti giovani, dopo la somministrazione del medicinale veterinario si possono osservare segni sistemici (letargia), segni neurologici (atassia e tremori muscolari) e/o segni gastrointestinali (emesi e diarrea).
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In uno studio, e' stato dimostrato che questa combinazione di principiattivi era ben tollerata nelle femmine riproduttrici, anche durante la gravidanza e l'allattamento. Poiche' non e' stato realizzato uno studio specifico su questo prodotto, utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento soltanto dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento di infezioni miste causate da cestodi immaturi e adulti (platelminti) e nematodi adulti (nematelminti) delle seguenti specie. Cestodi: Echinocococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp.Nematodi: Ancylostoma tubaeforme, Toxocara cati. Il prodotto puo' essere anche utilizzato per la prevenzione della filariosi cardiaca (Dirofilaria immitis) se e' indicato un trattamento concomitante contro i cestodi.
INTERAZIONI
L'uso concomitante della combinazione praziquantel/milbemicina ossimacon la selamectina e' ben tollerato. Non si sono osservate interazionidopo somministrazione della dose raccomandata del lattone macrociclico selamectina durante il trattamento con la combinazione alla dose raccomandata. In assenza di ulteriori studi, si deve prestare attenzionenel caso di uso concomitante del prodotto e di altri lattoni macrociclici. Non sono stati condotti studi di questo tipo in animali da riproduzione.
POSOLOGIA
2 mg di milbemicina ossima e 5 mg di praziquantel per kg da somministrare una volta al giorno, per via orale, in una singola dose. Il prodotto deve essere somministrato con il cibo o dopo l'assunzione di cibo.Il prodotto consiste in una compressa di dimensioni ridotte. Per facilitare la somministrazione il prodotto e' stato rivestito al sapore dicarne. Le compresse possono essere divise a meta'. Se si utilizza un trattamento per la prevenzione della filariosi cardiaca e allo stesso tempo e' richiesto un trattamento contro la tenia, il prodotto puo' sostituire il prodotto monovalente per la prevenzione mensile della filariosi cardiaca.
PRINCIPI ATTIVI
Milbemicima ossima, praziquantel.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

104654013

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