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NISAMOX*10CPR 50MG 10 BLIST

NISAMOX*10CPR 50MG 10 BLIST

Codice: 103672046

NORBROOK LABORATORIES LIMITED

€ 84,20

Spedizione entro 24/48h

AVVERTENZE
Sovradosaggio: il prodotto presenta una bassa tossicita' ed e' ben tollerato se somministrato per via orale. In uno studio di tollerabilita' nei cani non sono state riscontrate reazioni avverse impiegando una dose 3 volte superiore a quella raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati, somministrata 2 volte al giorno per 8 giorni. In uno studio di tollerabilita' nei gatti non sono stati riscontrate reazioni avverse impiegando una dose 3 volte superiore a quella raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati, somministrata 2 volte al giorno per 15 giorni.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il prodotto dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con accertata sensibilita' alle penicilline o ad altre sostanze appartenenti al gruppo dei beta-lattamici. Non trattare conigli, cavie, criceti o gerbilli. Non utilizzare in animali con grave disfunzione renale accompagnata da anuria e oliguria. Non usare se e' stata accertata la resistenza a questa associazione. Non somministrare a cavalli e ruminanti.
DENOMINAZIONE
NISAMOX 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.
ECCIPIENTI
Amido glicolato di sodio; carmosina lake (E122); copovidone K24-36; stearato di magnesio; cellulosa microcristallina; carbonato di calcio; carbonato pesante di magnesio; aroma di manzo arrosto.
EFFETTI INDESIDERATI
Con queste sostanze possono verificarsi reazioni di ipersensibilita' non correlate alla dose. Dopo somministrazione del prodotto possono verificarsi sintomi gastro-intestinali (diarrea e vomito). In alcuni casi possono verificarsi reazioni allergiche (ad esempio reazioni cutanee o anafilassi). Nel caso dovesse insorgere una reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Studi in animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni. Utilizzare solo dopo valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi batterici, produttori di beta-lattamasi, sensibili all'amoxicillina in associazione all'acido clavulanico: infezioni cutanee (incluse piodermiti superficiali e profonde) causate da stafilococchi sensibili; infezioni dell'apparato urinario causate da stafilococchi sensibili o da Escherichia coli; infezioni respiratorie causate da stafilococchi sensibili; enteriti causate da ceppi sensibili di Escherichia coli. Si raccomanda di eseguire un antibiogramma prima di iniziare il trattamento. Il trattamento deve essere intrapreso solo dopo aver accertato la sensibilita' dei germi all'associazione dei due principi attivi.
INTERAZIONI
Cloramfenicolo, macrolidi, sulfamidici e tetracicline possono inibire l'efficacia antibatterica delle penicilline a causa del rapido inizio dell'azione batteriostatica. Deve essere presa in considerazione la probabile reazione allergica crociata con altre penicilline. Le penicilline possono potenziare l'effetto degli aminoglicosidi.
POSOLOGIA
La posologia dei due principi attivi associati e' di 12,5 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno. Lo schema seguente puo' essere utilizzato come riferimento per la corretta somministrazione del prodotto alla posologia standard raccomandata di 12,5 mg dei principi attivi associati due volte al giorno. Peso da 1 a 2 kg: mezza compressa b.i.d. Peso da 3 a 4 kg: una compressa b.i.d. Peso da 5 a 6 kg: una compressa b.i.d. Peso da 7 a 8 kg: due compresse b.i.d. Peso da 9 a 10 kg: due compresse e mezza b.i.d. Peso da 11 a 12 kg: tre compresse b.i.d. Peso da 13 a 14 kg: tre compresse e mezza b.i.d. Peso da 15 a 16 kg: quattro compresse b.i.d. Peso da 17 a 18 kg: quattro compresse e mezza. Durata del trattamento. Casi acuti: da 5 a 7 giorni di trattamento. Se non si notano miglioramenti dopo 5-7 giorni, la diagnosi deve essere rivalutata. Casi cronici o refrattari: in questi casi dove c'e' un considerevole danno tissutale, puo' essere necessaria una terapia prolungata per permettere una completa riparazione del danno tissutale. Se non si notano miglioramenti dopo 2 settimane, la diagnosi deve essere rivalutata. Le compresse possono essere frantumate ed aggiunte ad un po' di alimento.
PRINCIPI ATTIVI
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 40 mg; acido clavulanico (come clavulanato di potassio) 10 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

103672046

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