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NOVOSTEROL*INIET 100ML

NOVOSTEROL*INIET 100ML

Codice: 101535033

CEVA SALUTE ANIMALE SpA

€ 34,50

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AVVERTENZE
La corticoterapia sopprime momentaneamente le manifestazioni dell'infiammazione ed il prurito, ma non agisce sulle cause della malattia. Laripetizione frequente delle somministrazioni per il trattamento dellerecidive non e' priva di rischi. In caso di contemporanea infezione batterica o virale, l'animale deve prima essere trattato per queste patologie. Il prodotto deve essere impiegato con precauzione sotto il diretto controllo veterinario in caso di ipotrofia muscolare, malattie croniche debilitanti e processi cicatriziali a lenta guarigione. La somministrazione di cortisonici dovrebbe essere evitata nella gravidanza avanzata in quanto puo' causare parto prematuro. Dopo terapia corticosteroidea prolungata interrompere gradualmente la somministrazione riducendo il dosaggio per evitare una crisi da insufficienza surrenalica. L'effetto immunosoppressivo puo' diminuire la resistenza alle infezionio esacerbare quelle esistenti. In presenza di infezioni virali, i corticosteroidi possono accelerare la progressione della malattia. I corticosteroidi possono causare ingrossamento del fegato (epatomegalia), fare aumentare i livelli sierici degli enzimi epatici ed aumentare il rischio di pancreatiti acute. I corticosteroidi, somministrati per periodi prolungati, sopprimono l'asse ipotalamo-pituitario-surrenale. Al termine di un trattamento prolungato si possono osservare sintomi di insufficienza surrenalica fino ad atrofia, che possono impedire all'animale di reagire a situazioni di stress. Per ridurre al minimo i problemidi insufficienza surrenalica si consiglia di somministrare il medicinale veterinario durante il picco endogeno del cortisolo (mattina) e ridurre gradualmente il dosaggio a fine trattamento. In assenza di informazioni specifiche, l'utilizzo del prodotto in animali affetti da sindrome di Cushing deve essere basato sul rapporto rischio-beneficio. I glucocorticosteroidi rallentano la crescita, pertanto l'uso nei giovanianimali (al di sotto dei 7 mesi di eta') dovra' essere basato sul rapporto rischio-beneficio e soggetto a regolari valutazioni cliniche. Nel caso della comparsa di effetti collaterali si consiglia di sospendere la somministrazione del cortisonico. Durante il trattamento e' opportuno un regime alimentare iperprotidico, ipoglucidico e ipolipidico. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario aglianimali: indossare guanti di protezione durante l'utilizzo del medicinale. Per il contenuto in cortisone il prodotto non deve essere somministrato da donne in gravidanza. Le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale. Evitareil contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentalecon gli occhi, sciacquare con abbondante acqua o sciacquare con acquae sapone se e' la pelle ad essere contaminata. Fare attenzione durantela somministrazione per evitare autoiniezioni. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza distudi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Corticosteroidi sistemici. Glicocorticoidi.
CONSERVAZIONE
Conservare ad una temperatura inferiore a +25 gradi C. Conservare il medicinale nel confezionamento originale per proteggerlo dalla luce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare: in caso di malattie cardiache, renali, degenerative dell'occhio, nel diabete mellito; in corso di malattie virali, parassitarie emicotiche; in gravidanza avanzata (aborto); nell'osteoporosi.
DENOMINAZIONE
NOVOSTEROL
ECCIPIENTI
Benzalconio cloruro.
EFFETTI INDESIDERATI
Immunodepressione. Ipogalassia, di solito transitoria. Depressione dell'asse funzionale ipofisi-surrene (nei trattamenti prolungati). Alterazione del bilancio idrico-salino (perdita di K+, Ca2+, ecc.). Il trattamento con cortisonici puo' dar luogo a ritenzione idrica e di sodio,ipokaliemia, alcalosi metabolica, iperglicemia. I corticosteroidi sistemici possono causare poliuria, polidipsia e polifagia, in particolaredurante gli stadi iniziali della terapia. Dopo trattamenti prolungatiad alto dosaggio, i cortisonici possono provocare ipotrofia muscolare, osteoporosi, assottigliamento della mucosa gastrica, immunodepressione e rallentamento dei processi cicatriziali. Altre possibili reazioniavverse associate con i cortico- steroidi sono cambiamenti nei parametri biochimici ed ematologici del sangue. Le reazioni avverse sono piu' gravi dopo un uso prolungato. I corticosteroidi sistemici hanno causato la deposizione di calcio nella cute (calcinosis cutanea), sono stati riportati rari casi di ipersensibilita' (caratterizzata da orticaria, edema facciale e collasso). Ulcere gastro-intestinali sono state segnalate negli animali trattati con corticosteroidi.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non consentito in gravidanza avanzata in quanto puo' causare aborto; nelle vacche durante gli ultimi due mesi di gravidanza puo'favorire la nascita precoce del vitello. Lattazione: consentito.
INDICAZIONI
Trattamento delle seguenti manifestazioni: stati patologici correlatialla gravidanza ed al parto (tossicosi gravidica, acetonemia, o chetosi); affezioni acute a carico dell'apparato locomotore (reumatismo articolare, bursiti, tendiniti, tenosinoviti); disturbi dell'apparato cutaneo (dermatiti allergiche, eczemi, orticaria, prurito in genere); stati di shock e bronchite asmatica.
INTERAZIONI
La concomitante somministrazione di barbiturici, fenilbutazone, fenitoina o rifampicina puo' aumentare il metabolismo e ridurre gli effettidei corticosteroidi. I corticosteroidi possono anche ridurre la risposta agli anticoagulanti. I cortisonici possono ridurre la risposta immunitaria alla vaccinazione, pertanto non somministrare contemporaneamente ad una vaccinazione. Gli steroidi possono aumentare il rischio di ulcere del tratto gastrointestinale in animali trattati con medicinaliveterinari antinfiammatori.
POSOLOGIA
Bovini: 6-14 ml (pari a 90-210 mg di p.a.). Vitelli: 4-6 ml (pari a 60-90 mg di p.a.). Cani, gatti: 1-2 ml (pari a 15-30 mg di p.a.). Agitare prima dell'uso e prima di ogni prelievo. Il tappo puo' essere perforato non piu' di 20 volte.
PRINCIPI ATTIVI
Prednisolone acetato 1500 mg/100 ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 33 giorni. Latte: 8 giorni (16 mungiture).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda.

Codice Prodotto

101535033

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