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RILEXINE 500 HL ASC*12SIR 8G

RILEXINE 500 HL ASC*12SIR 8G

Codice: 101943013

VIRBAC Srl

€ 56,00

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AVVERTENZE
Non somministrare nelle bovine in asciutta nei 42 giorni precedenti il parto. Questo prodotto deve essere somministrato solo a bovine da latte in asciutta. Il prodotto deve essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la quota di batteri resistenti e puo' incidere negativamente sulla sua efficacia Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' alla cefalessina o ad altre cefalosporine o alle penicilline devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Poiche' le penicilline e le cefalosporine possono causare ipersensibilita' a seguito di ingestione o contatto con la pelle, evitare il contatto con la pelle, con gli occhi e non ingerire; nel caso di ingestione, contatto accidentale se si sviluppano sintomi quali rash cutaneo, gonfiore del viso, delle labbra o degli occhi o difficolta' respiratoria rivolgersi immediatamente ad un medico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso intramammario. Cefalosporine di prima generazione.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del condizionamento primario il prodotto deve essere utilizzato immediatamente e non conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in animali con nota ipersensibilita' al principio attivo. Non usare in bovine in lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla data presunta del parto.
DENOMINAZIONE
RILEXINE 500 HL
ECCIPIENTI
Clorobutanolo emiidrato.
EFFETTI INDESIDERATI
Ipersensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non utilizzare durante il periodo di lattazione. Non usare entro 42 giorni dalla data presunta del parto.
INDICAZIONI
E' indicato per il trattamento delle infezioni intramammarie nel periodo dell'asciutta, causate da organismi sensibili come: Staphilococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.
POSOLOGIA
Il contenuto di una siringa deve essere applicato in ogni quarto immediatamente dopo l'ultima mungitura di una lattazione. Prima dell'applicazione, il quarto ed il capezzolo devono essere puliti e disinfettati accuratamente evitando la contaminazione del capo dell'iniettore. Dopo l'applicazione si raccomanda di utilizzare uno spray disinfettante o una spugnetta imbevuta di un prodotto disinfettante.
PRINCIPI ATTIVI
Cefalessina base anidra 375 mg corrispondente a cefalessina benzatina 504,7 mg.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne: 4 giorni. Latte: 42 giorni dopo il trattamento.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intracanalicolare mammaria.

Codice Prodotto

101943013

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