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SYNULOX*SOSP INIET BOVINI 100M

SYNULOX*SOSP INIET BOVINI 100M

Codice: 100023047

ZOETIS ITALIA Srl

€ 50,80

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AVVERTENZE
L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'usodel prodotto in modo non conforme a quanto indicato, puo' incrementarela prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Si deve prestare unaparticolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'uso prolungato del prodotto puo' favorire lo sviluppo di microrganismi non sensibili compresi i funghi che richiedono adeguate misure terapeutiche. In caso di aggravamento del quadro clinico consultare il medico-veterinario. Non somministrare per via endovenosa o intratracheale. Precauzioni per chi somministra ilprodotto agli animali: nell'uomo, le penicilline e le cefalosporine possono talvolta causare ipersensibilita' e reazioni allergiche gravi.Si consiglia pertanto di non manipolare il prodotto in caso di nota sensibilita' alle sostanze in esso contenute o se tale impiego e' statosconsigliato da un medico. In caso di reazioni di sensibilita', consultare un medico. Sovradosaggio: il prodotto presenta una tossicita' molto bassa ed e' bene tollerato per via parenterale. Occasionalmente, ilprodotto puo' causare una reazione tessutale locale di tipo passeggero. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C e proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Analogamente ad altre penicilline, il prodotto non deve essere somministrato a conigli, cavie o criceti e deve essere utilizzato con precauzione in altri erbivori di piccola taglia. Non usare in caso di ipersensibilita' agli antibiotici beta-lattamici.
DENOMINAZIONE
SYNULOX SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
ECCIPIENTI
Miglyol 840 (Veicolo farmaceutico a base di olio di cocco).
EFFETTI INDESIDERATI
Occasionalmente, il prodotto puo' causare una reazione tessutale locale di tipo passeggero. L'uso, soprattutto se prolungato, puo' dare luogo al dismicrobismo intestinale con comparsa di sintomi quali diarrea,nausea e gastralgie. In soggetti ipersensibili alle penicilline puo' provocare reazioni allergiche. In questo caso, a giudizio del medico veterinario si deve interrompere immediatamente l'uso del prodotto e trattare l'animale con terapia idonea.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza.
INDICAZIONI
In vitro, e' efficace contro un'ampia gamma di batteri clinicamente importanti, fra cui: Gram positivi: Stafilococchi (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Streptococchi, Enterococchi, Actinomyces bovis, Corinebatteri e Clostridi. Gram negativi: Escherichia coli (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Salmonella (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Actinobacillus spp, Fusobacterium necrophorum , Bordetella bronchiseptica, Pasteurellae, Proteus spp., Bacteroides spp, Campylobacter, Haemophilus spp. e Klebsiellae. Clinicamente, Synulox sospensione iniettabile si e' dimostrato efficace su una vasta gamma di condizioni patologiche ad eziologia batterica. Nei bovini: malattie dell'apparato respiratorio, infezioni dei tessuti molli, rappresentate principalmente da onfalite nei vitelli, metriti. Nei suini: malattie dell'apparato respiratorio (es. sindromi respiratorie causate da Actinobacillus pleuropneumoniae), colibacillosi, infezioni puerperali nelle scrofe (es. sindrome mastite- metrite-agalassia).
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
la dose raccomandata e' di 1 ml/20 kg di peso corporeo (7 mg di amoxicillina piu' 1,75 mg di acido clavulanico / kg di peso corporeo), somministrata una volta al giorno per 3-5 giorni. Per evitare un sotto o sovradosaggio, il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Deve essere somministrato per via intramuscolare o sottocutanea nei bovini da carne, solo per via intramuscolare nelle bovine da latte e nei suini. Avvertenze per la somministrazione: agitareenergicamente prima dell'uso. Massaggiare il punto di inoculo dopo iniezione. Utilizzare solo siringhe o aghi sterili ed evitare che questevengano a contatto con l'acqua. L'acido clavulanico e' un prodotto igroscopico. La sospensione deve pertanto essere estratta dal flacone utilizzando siringhe asciutte per evitare la contaminazione con particelle d'acqua. La contaminazione con acqua da' luogo alla formazione di grumi di colore marrone scuro. Il prodotto cosi' alterato non deve essere utilizzato in quanto la potenza del principio attivo potrebbe esserestata alterata.
PRINCIPI ATTIVI
Amoxicillina (come amoxicillina triidrato) 140 mg/ml, acido clavulanico (come potassio clavulanato) 35 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, suini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 28 giorni. Suini: 19 giorni. Latte: 120 ore (10 mungiture).
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare (bovini da latte e da carne, suini), sottocutanea (bovini da carne).

Codice Prodotto

100023047

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