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Ubicor 50 mg Flaconi Orali 10 Fl

Ubicor 50 mg Flaconi Orali 10 Fl

Codice: 026257117

MAGIS FARMACEUTICI Srl

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AVVERTENZE
Contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. 50mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene sorbitolo.I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. 50 mg/10 ml polvere e solvente per sospensione orale contiene metile paraidrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche (anche ritardate).
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati cardiaci.
CONSERVAZIONE
Conservare il medicinale nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
UBICOR
ECCIPIENTI
50 mg capsule rigide: crospovidone; polivinilpirrolidone; sodio laurilsolfato; lattosio. Composizione capsula contenitrice: gelatina; titanio biossido; ossido di ferro giallo. 50 mg/10 ml polvere e solvente persospensione orale. Tappo dosatore: crospovidone; sodio laurilsolfato;lattosio. Flaconcino: sorbitolo; glicerina; metile para-idrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma composto: costituito da ammonioglicirizzinato - bur caramel - vanillina; acqua depurata. Note addizionali. Capsule rigide: il prodotto contiene 0,756 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 54 mg di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Polvere e solvente per sospensione orale: ilprodotto contiene 1,690 g di lattosio; il dosaggio giornaliero fornisce 0,169 g di lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditaridi intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene 10 g di sorbitolo. Quando assunta secondo la posologia raccomandata, ogni dose fornisce fino a 1 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Il prodotto contiene Metilepara-idrossibenzoato e Propile para-idrossibenzoato. Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate.
EFFETTI INDESIDERATI
Generalmente ben tollerato. Sono stati talvolta segnalati durante il trattamento disturbi gastrici, riduzione dell'appetito, nausea, diarrea, eruzioni cutanee. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Anche se gli studi teratologici condotti sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia, come per gli altri farmaci,la sua somministrazione nel corso dei primi tre mesi di gravidanza vaeffettuata solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.
INDICAZIONI
Deficit congeniti di coenzima Q10.
INTERAZIONI
Non sono segnalate in letteratura interazioni medicamentose e incompatibilita'.
POSOLOGIA
Un flaconcino orale o una capsula al giorno dopo i pasti, salvo diversa prescrizione medica. Agitare il flaconcino fino a completa solubilizzazione della polvere contenuta nel tappo dosatore.
PRINCIPI ATTIVI
Ubidecarenone 50 mg.

ALLERGENI:

CONTIENE Lattosio

Codice Prodotto

026257117

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