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ALGON*INIET FL 20ML

ALGON*INIET FL 20ML

Codice: 101274013

ZOETIS ITALIA Srl

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AVVERTENZE
Non somministrare ad equidi che producono latte per il consumo umano. Per quanto concerne i vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.), o i suini con una carica parassitaria elevata, utilizzare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Non somministrare il farmaco a soggetti allergici ai pirazolonici ed a quelli con anomalie ematologiche o al midollo osseo. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici. L'impiego di questo prodotto in animali molto giovani od anziani puo' comportare dei rischi. Nel caso in cui tale impiego in queste categorie non puo' essere evitato, occorre attuare un attento monitoraggio clinico. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: somministrare il prodotto con cautela. Le persone con nota ipersensibilita' agli antinfiammatori non steroidei (FANS) devono evitare contatti col medicinale. Dopo aver somministrato il prodotto, lavarsi le mani. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: effetti sul sistema nervoso centrale come sedazione e convulsioni sono stati segnalati in tutte le specie a dosaggi da 1000 a 4000 mg/kg p.v.. In caso di sovradosaggio seguire le procedure standard e, se necessario, somministrare diazepam intravenoso per controllare gli attacchi.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Analgesici.
CONSERVAZIONE
Non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Dopo la prima apertura il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad altri antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Nei soggetti ipersensibili dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento presumibilmente in conseguenza alla sua azione sull'aggregazione piastrinica. Non somministrare in caso di insufficienza renale, cardiaca ed epatica od in caso di sospetto di ulcera o emorragie gastro-intestinali od in caso di discrasia ematica.
DENOMINAZIONE
ALGON 500 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
ECCIPIENTI
Acqua per preparazioni iniettabili.
EFFETTI INDESIDERATI
In soggetti ipersensibili, dosi elevate o trattamenti prolungati possono portare ad agranulocitosi e leucopenia. Il metamizolo puo' portare ad un aumento del tempo di sanguinamento, presumibilmente a causa della sua azione sull'aggregazione piastrinica. Altri effetti indesiderati conosciuti sono: nausea e/o vomito, anuria, dolore nel sito d'iniezione, rash cutanei, anemia emolitica, edema, tremori, emorragie gastrointestinali e reazioni allergiche. Durante l'uso del prodotto sono state sporadicamente osservate delle reazioni avverse di tipo gastrico in vitelli soggetti a situazioni gravi di stress (trasporto, disidratazione, digiuno, ecc.). Nei suini sono stati osservati casi di ulcera gastrica.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e allattamento.
INDICAZIONI
Per il trattamento dei processi infiammatori dolorosi acuti del sistema muscolo scheletrico e locomotore quali: artriti, miositi, reumatismi. Stati dolorosi in genere. Come antispastico nel trattamento delle coliche degli equini e spasmi uterini. Per il trattamento nello spasmo nell'ostruzione esofagea da corpo estraneo.
INTERAZIONI
E' sconsigliato l'uso contemporaneo di barbiturici e fenilbutazone a causa delle interazioni sul sistema microsomiale epatico. Il metamizolo non deve essere somministrato a soggetti trattati con fenotiazine, in quanto si potrebbe instaurare una grave ipotermia. Non somministrare in associazione ad acido acetilsalicilico, flunixin, acido tolfenamico, meloxicam o altri FANS o a glicocorticoidi che possono esacerbare delle ulcere gastrointestinali in pazienti gia' trattati con FANS.
POSOLOGIA
Iniettare per via intramuscolare profonda, ricorrendo alla via endovenosa nei casi piu' gravi, come per esempio nelle affezioni fortemente dolorose. La somministrazione puo' essere eventualmente ripetuta nell'arco delle 24 ore. Equini, bovini: 20-50 ml, pari a metamizolo sodico 20-50 mg/kg peso vivo. Puledri, vitelli: 5-15 ml, pari a metamizolo sodico 25-75 mg/kg peso vivo. Suini di media e grossa taglia: 10-20 ml, pari a metamizolo sodico 30-50 mg/kg peso vivo. Cani: 1-5 ml, pari a metamizolo sodico 25-50 mg/kg peso vivo.
PRINCIPI ATTIVI
Metamizolo sodico 500 mg/ml.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Effetti sul sistema nervoso centrale come sedazione e convulsioni sono
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini, bovini, suini, cani.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini, suini, equini: 16 giorni. Latte. Bovini: 48 ore (4 mungiture). Equini: uso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda. Endovenosa (solo nei casi gravi).

Codice Prodotto

101274013

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