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ANTIMANIA*INIET 5FL 5ML

ANTIMANIA*INIET 5FL 5ML

Codice: 104601012

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AVVERTENZE
Il trattamento deve essere accompagnato da un monitoraggio sierologico ed eziologico indicando la prognosi della malattia e di conseguenza il destino dell'animale. Iniziare il trattamento con la somministrazione di meta' della dose, soprattutto in caso di compromissione della permeabilita' renale; aumentare progressivamente fino a raggiungere la dose raccomandata. In caso d'intolleranza bisogna sospendere il trattamento per riprenderlo a dosi piu' basse In caso d'insufficienza renale diagnosticata, si devono stabilizzare e curare i sintomi associati prima dell'inizio del trattamento. E' necessario monitorare la funzionalita' renale prima e durante il trattamento. Si raccomanda inoltre di monitorare la funzionalita' epatica e cardiaca durante il trattamento. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: non fumare, mangiare o bere durante l'impiego del farmaco. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. Se cio' dovesse accadere, sciacquare immediatamente l'area interessata con acqua. Sovradosaggio: per esperienza clinica i dati relativi al sovradosaggio sono limitati tanto che i segni e i sintomi di sovradosaggio non sono stati caratterizzati. In caso di sovradosaggio si deve monitorare il paziente e trattarlo sintomaticamente. Fare particolare attenzione ai potenziali effetti tossici a livello epatico, cardiaco e renale. Incompatibilita': non somministrare con soluzione fisiologica. In assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antiprotozoari. Composti dell'antimonio.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Dopo la prima apertura del contenitore usare immediatamente e non conservare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare ad animali con insufficienza epatica o cardiaca.
DENOMINAZIONE
ANTIMANIA
ECCIPIENTI
Potassio metabisolfito E224, sodio solfito anidro E221.
EFFETTI INDESIDERATI
La tossicita' di questo prodotto pua' causare in alcune occasioni sintomi caratterizzati da vomito, prostrazione, mialgia e artralgia. L'uso prolungato puo' causare lesioni renali e cardiache.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della leishmaniosi canina.
INTERAZIONI
Non miscelare con altri medicinali veterinari.
POSOLOGIA
La dose giornaliera raccomandata di antimoniato di meglumina e' 100 mg/kg p.v. (equivalente a 0,33 ml diprodotto/kg p.v. die). E' possibile effettuare varie somministrazioni giornaliere. Si raccomanda di dividere la dose giornaliera in due iniezioni di 50 mg di antimoniato di meglumina/kg p.v. con un intervallo di 12 h. La durata iniziale del trattamento e' di 3 settimane. In caso non si osservi sufficiente miglioramento clinico, il trattamento puo' essere protratto per un'altra settimana. Trattamenti ripetuti possono essere necessari per eliminare i parassiti. Si raccomanda pertanto di monitorare il decorso clinico dell'animale.
PRINCIPI ATTIVI
Antimoniato di meglumina 300 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea.

Codice Prodotto

104601012

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