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COMBIOTIC*VET IM FL 250ML

COMBIOTIC*VET IM FL 250ML

Codice: 101291033

HUVEPHARMA NV

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AVVERTENZE
L'utilizzo del prodotto deve essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la suscettibilita' dei batteri target. L'usodel prodotto in modo non conforme a quanto indicato nelle indicazionidell'RCP, puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamici o aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto del Combiotic va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinaleveterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale per evitare autosomministrazioni accidentali. In caso di autoiniezioni accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Dopo prima apertura, conservare a 2-8 gradi C e proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in conigli e piccoli roditori Non somministrare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.
DENOMINAZIONE
COMBIOTIC
ECCIPIENTI
Sodio citrato, sodio formaldeide sulfossilato, sodio fosfito, polivinilpirrolidone, lecitina, procaina cloridrato, urea, butil-paraidrossibenzoato, acqua p.p.i.
EFFETTI INDESIDERATI
Qualora si presentassero reazioni allergiche o anafilattiche (rare mapossibili in animali ipersensibili alla procaina e penicillina) sospendere il trattamento. Una iniezione di un antistaminico puo' considerarsi una terapia d'emergenza appropriata.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In assenza di studi sulle specie di destinazione, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio-beneficio.
INDICAZIONI
Actinomicosi, bronchiti, enteriti e gastroenteriti, febbri da trasporto, ferite infette, leptospirosi, mastiti, necrobacillosi, podoparenchidermiti necrosanti, poliartriti, pleuriti, polmoniti e broncopolmoniti, tracheiti, tularemia, affezioni a carico dell'apparato urogenitalexaffezioni batteriche associate a malattie virali. E' attivo contro un'ampia gamma di batteri Gram positivi e Gram negativi, fra cui: Streptococchi, Stafilococchi (non compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), Clostridi, Corynebacterium pyogenes, Pasteurella spp ., Haemophilus spp. , Leptospira spp. e nel trattamento di infezioni causate dai seguenti principali agenti patogeni. Nei suini: Arcanobacterium pyogenes, Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Streptococcus suis. Nei bovini: Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida. Negli ovini: Actinobacterium pyogenes, Listeria monocytogenes, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Stafilococchi, Streptococchi. Nei cani:Escherichia coli, Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus intermedius, Staphylococcus spp. Nei gatti: Streptococcus beta-haemolyticus, Staphylococcus spp.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta. E' sconsigliato mescolare o diluire la sospensioneiniettabile con altri prodotti.
POSOLOGIA
Vitelli: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kg p.v. (9.000 UI diBenzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base/kgdi p.v.). Bovini adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5 ml/100 kgp.v. (9.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 11,25 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.). Suini, ovini: da 5 a 15 ml al giorno pari a1 ml/10 kg p.v. per i suini adulti (20.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 25 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.) e 2 ml/10 kg p.v. (40.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 50 mg di Diidrostreptomicina base/kg di p.v.) per i suinetti, pecore ed agnelli. Cani, gatti:da 2 a 10 ml al giorno pari a 1-2 ml/10 kg p.v. (20.000-40.000 UI di Benzilpenicillina procaina + 25-50 mg di Diidrostreptomicina base/kg dip.v.). Il trattamento va continuato per uno o due giorni anche dopo la scomparsa della sintomatologia clinica. Via di somministrazione: siusa unicamente per via intramuscolare. Agitare il flacone, prima dell'uso, fino ad omogeneizzazione del liquido.
PRINCIPI ATTIVI
Benzilpenicillina procaina 200.000 UI/ml, diidrostreptomicina (come diidrostreptomicina solfato) 250 mg/ml.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, ovini, suini, cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini, ovini, suini: 74 giorni. Latte. Bovini: 108 ore (4,5 giorni - 9 mungiture). Ovini: 7 giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.

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