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EQUEST PRAMOX*1TUBO SIR 14,4G

EQUEST PRAMOX*1TUBO SIR 14,4G

Codice: 103820015

ZOETIS ITALIA Srl

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AVVERTENZE
Prestare attenzione per evitare i seguenti usi, in quanto aumentano ilrischio di sviluppo di resistenza e possono in ultima analisi risultare in una terapia inefficace: l'uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un lungo periodo di tempo; il sottodosare il prodotto per una sottostima del peso dell'animale, la errata somministrazione del prodotto, o la mancata calibratura del dispositivo di dosaggio (se presente). Casi clinici di sospetta resistenza agli antielmintici devono essere investigati ulteriormente con test appropriati (ad esempio, Faecal Egg Count Reduction Test). Se il risultatodel test suggerisce fortemente la presenza di resistenza nei confrontidi un antielmintico particolare, deve essere usato un antielmintico appartenente ad un'altra classe farmacologica e con differente meccanismo di azione. Per un ottimo controllo delle larve di mosca, il prodotto dovrebbe essere somministrato in autunno, al termine della stagionedelle mosche e prima della primavera, periodo nel quale le larve possono iniziare a divenire pupe e per cio' essere meno sensibili al trattamento. La resistenza dei parassiti a particolari classi di antielmintici puo' svilupparsi a seguito di trattamenti frequenti e ripetuti di un antielmintico appartenente a tali classi. Percio' il veterinario dovrebbe dare indicazioni sul programma di trattamento appropriato al fine di raggiungere un adeguato controllo dei parassiti sia per le infestazioni da cestodi che da nematodi. Per evitare il sovradosaggio prestare particolare attenzione alla somministrazione del prodotto nei puledri, in particolare nei puledri leggeri e di ponies. Non usare la stessa siringa per trattare piu' di un animale se i cavalli non sono insieme o in diretto contatto con gli altri negli stessi recinti. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: il prodotto puo' causare irritazione agli occhi, irritazione cutaneae sensibilizzazione cutanea. Evitare il contatto diretto con la cute egli occhi. Usare guanti protettivi. Lavarsi le mani o qualsiasi areaesposta alla sostanza dopo l'uso. Non fumare, bere o mangiare durantela manipolazione del prodotto. In caso di contatto con gli occhi sciacquare la parte con abbondante acqua pulita e consultare un medico. Incaso di ingestione accidentale rivolgersi ad un medico mostrandogli ilfoglietto illustrativo. Altre precauzioni speciali: Al fine di limitare l'impatto di moxidectin sulla fauna presente nello sterco (stercorari) ed a causa di dati insufficienti sull'impatto ambientale del praziquantel, i cavalli non dovrebbero essere rimessi al pascolo nei tre giorni seguenti il trattamento. Sovradosaggio: sintomi transitori possono manifestarsi alla dose raccomandata nei puledri e a 3 volte la dosenei cavalli adulti. I sintomi sono rappresentati da depressione, inappetenza, atassia, paralisi flaccida del labbro inferiore nelle 8-24 oresuccessive al trattamento. Il trattamento di questi sintomi generalmente non e' necessario ed il completo recupero dell'animale avviene entro 24-72 ore. Non esiste un antidoto specifico.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Endectocidi.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 6 mesi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare a puledri con meno di 6,5 mesi di eta'. Non usare incaso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi deglieccipienti. Il prodotto e' stato formulato specificamente per l'uso solo nei cavalli. Cani e gatti potrebbero manifestare reazioni avversea causa della concentrazione di moxidectin in questo prodotto, se viene permesso loro di ingerire il gel fuoriscito o se hanno accesso a siringhe usate.
DENOMINAZIONE
EQUEST PRAMOX
ECCIPIENTI
Alcol Benzilico (E1519), butilidrossitoluene (E321), silice anidra colloidale, etanolo anidro, polisorbato 80, etilcellulosa, glicole propilenico dicaprilato/dicaprato.
EFFETTI INDESIDERATI
In rare occasioni (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali)nei giovani animali si puo' osservare il labbro inferiore flaccido, atassia e gonfiore del muso. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazioni isolate) sono stati riportati anoressia e letargia. Questi effetti avversi sono transitori e scompaiono spontaneamente. In caso di elevata carica parassitaria, la distruzione dei parassiti puo' causare nei cavalli trattati una lieve e transitoria colica e feci molli.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
E' stata stabilita la sicurezza del medicinale veterinario durante lariproduzione, la gravidanza e l'allattamento delle cavalle. La somministrazione del prodotto non incide negativamente sulla fertilita' dellecavalle.
INDICAZIONI
Per il trattamento delle infestazioni miste da cestodi e nematodi o artropodi sostenute da ceppi sensibili al moxidectin e al praziquantel.Grandi strongili: Strongylus vulgaris (adulti), Strongylus edentatus (adulti), Triodontophorus brevicauda (adulti), Triodontophorus serratus(adulti), Triodontophorus tenuicollis (adulti. Piccoli strongili (adulti e larve in sviluppo intraluminale): Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. Ascaridi: Parascaris equorum (adulti). Altre specie: Oxyuris equi (adulti), Habronema muscae (adulti), Gasterophilus intestinalis (L2, L3), Gasterophilus nasalis (L2, L3), Strongyloides westeri (adulti), Trichostrongylus axei (adulti). Cestodi (tenie) (adulti): Anoplocephala perfoliata, Anoplocephala magna, Paranoplocephala mammillana. Il periodo di ricomparsa delle uova dei piccoli strongili e' 90 giorni. Il prodotto e' efficace contro gli stadi larvali intramucosali L4 (in fase disviluppo) dei piccoli strongili. 8 settimane dopo il trattamento sonoeliminate le larve precoci ipobiotiche EL3 dei piccoli strongili.
INTERAZIONI
La moxidectina aumenta l'effetto dei GABA agonisti.
POSOLOGIA
Il prodotto deve essere somministrato in dose singola orale di 400 mcgmoxidectin/kg p.v. e 2,5 mg praziquantel/kg p.v. utilizzando la siringa calibrata con gradazione da 25 kg di p.v.. Al fine di assicurare lasomministrazione di un corretto dosaggio, deve essere determinato ilpeso dell'animale il piu' accuratamente possibile; l'accuratezza del dosaggio deve essere controllata. E' raccomandato l'uso di sistemi di pesatura al fine di assicurare un corretto dosaggio. Tenere la siringain maniera tale che l'estremita' con il cappuccio sia rivolta a sinistra e che siano visibili le misure del peso e le tacche graduate (piccole linee nere). Ogni tacca corrisponde a 25 kg di peso corporeo. Ruotare l'anello girevole fino a che il lato sinistro dell'anello e' allineato con la linea che corrisponde al peso dell'animale. Una singola siringa e' sufficiente per trattare un cavallo di 700 kg. In caso di trattamento verso i cestodi la dose di praziquantel nel prodotto e' stataselezionata al limite massimo del range di dosaggio. Il veterinario dovrebbe fornire un programma di trattamento e gestione aziendale appropriato al fine di raggiungere un miglior controllo parassitario.
PRINCIPI ATTIVI
Moxidectin 19,5 mg/g, praziquantel 121,7 mg/g.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Equini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 64 giorni. Latte: uso non consentito in cavalle in lattazione che producono latte per il consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

103820015

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