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OXTRA MV 10*IM IV FL 100ML

OXTRA MV 10*IM IV FL 100ML

Codice: 101707038

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AVVERTENZE
L'uso improprio del prodotto puo' aumentare la quota di batteri resistenti e puo' incidere negativamente sulla sua efficacia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' all'oxitetraciclina, ad altre tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': il prodotto non deve essere diluito o miscelato con soluzioni di sali di calcio.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non usare in caso di ipersensibilita' nota all'oxitetraciclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare se nell'allevamento e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
DENOMINAZIONE
OXTRA MV 10
ECCIPIENTI
Sodio formaldeide solfossilato 4 mg/ml.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso della tetraciclina puo' determinare fenomeni allergici o anafilattici (che recidono con l'uso di adrenalina, cortisonici, ecc.), dismicrobismo intestinale (con dolori colici, grave diarrea, che in alcuni soggetti puo' risultare anche mortale), intolleranza locale (con fenomeni irritativi ed istolesivi) ed alterazione della funzionalita' epatica (con steatosi ed alterazioni delle prove di funzionalita'). Le tetracicline possono causare fotosensibilita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Poiche' le tetracicline si depositano nel tessuto osseo e nei denti in via di formazione, con possibilita' di dare deformazione e fragilita' ossea usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
INDICAZIONI
Infezioni da batteri Gram-positivi (Actinomyces spp., Arcanobacterium pyogenes, Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), Gram-negativi (Aerobacter aerogenes, Bordetella spp., Brucella spp., E. Coli, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp.), Spirochete, Clamidie, Micoplasmi, Rickettsie, Protozoi e Leptospire sensibili all'oxitetraciclina. In particolare: infezioni broncopolmonari (bronchiti, broncopolmoniti); infezioni gastro-intestinali (enteriti, gastroenteriti); infezioni mammarie (mastiti parenchimatose acute); reticolo-peritonite traumatica, metriti e metroperitoniti, flemmoni, ferite infette, lesioni purulente.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
POSOLOGIA
Bovini, equini, suini, ovini: 2-4-8 ml ogni 100 kg peso vivo al giorno (pari a 2-4-8 mg di principio attivo/kg p.v.) per 3 giorni consecutivi. Il prodotto deve essere impiegato sulla base di test di sensibilita'. In animali di grande taglia, poiche' la quantita' di preparato iniettato intramuscolo puo' raggiungere volumi notevoli, si consiglia di suddividere la somministrazione in almeno due punti.
PRINCIPI ATTIVI
Oxitetraciclina 92,7 mg/ml (equivalente a oxitetraciclina cloridrato 100 mg/ml).
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Raramente, in animali ipersensibili, possono insorgere fenomeni di nat
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, equini, suini, ovini.
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini: 8 giorni. Ovini: 20 giorni. Equini: 23 giorni. Latte. Bovini: 144 ore (12 mungiture). Ovini: 216 ore (18 mungiture). Equini: uso non consentito in equini che producono latte per il consumo umano.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare profonda, endovenosa.

Codice Prodotto

101707038

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