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PRIVAPROL*IM 1F 2ML+SIR

PRIVAPROL*IM 1F 2ML+SIR

Codice: 101773012

FATRO SpA

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AVVERTENZE
La somministrazione del medicinale deve essere effettuata dal medico veterinario. L'accidentale somministrazione sottocutanea o negli spaziaponeurotici che dividono fra di loro le masse muscolari, puo' ridurreod annullare completamente l'attivita' del prodotto. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: fare attenzione durante la somministrazione del prodotto per evitare autoiniezionia ccidentali. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamentead un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Ledonne in gravidanza devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: al dosaggio terapeutico il composto e' ben tollerato. Alla dose di 4-5 mg di p.a./kg p.v. si possono manifestare effetti collaterali, quali inappetenza e diarrea. A dosaggi superiori (10-20mg di p.a./kg p.v.), gli effetti collaterali, quali sedazione, anoressia, diarrea (anche con tracce di sangue) sono di durata (5-10 giorni)ed intensita' tali da provocare un calo del peso corporeo del 10%. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Abortivi.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore. Periododi validita' dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Il prodotto non deve essere somministrato dopo il quindicesimo giornodall'accoppiamento. Evitare l'impiego in soggetti non in buone condizioni fisiche ed in particolare in quelli con disturbi a carico dell'apparato digerente, epatorenale e dell'apparato genitale, in cagne sottostress e in cagne trattate con sostanze ormonali.
DENOMINAZIONE
PRIVAPROL
ECCIPIENTI
Alcool benzilico 20 mg/ml; olio di sesamo q.b. a 1 ml.
EFFETTI INDESIDERATI
Normalmente il medicinale si e' dimostrato ben tollerato. In una certapercentuale di casi puo' presentarsi una lieve e transitoria sintomatologia a carico dell'apparato digerente (diarrea, anoressia, disoressia). In alcuni casi possono verificarsi, poco dopo la meta' del periodogravidico, perdite ematiche vulvari. In tali casi e' consigliabile intervenire tempestivamente con antibiotici. Non e' esclusa la possibilita' di insorgenza di endometriti e/o piometre. Si possono verificare astenia, mialgia, dolore generalizzato, alterazioni dei parametri biochimici ed ematologici.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non e' indicato durante la gravidanza ne' durante l'allattamento tranne che nei primi 15 giorni dopo l'accoppiamento per inibizione post-coitale della stessa.
INDICAZIONI
Inibizione post-coitale della gravidanza nella cagna entro i primi 15 giorni dall'avvenuto accoppiamento.
INTERAZIONI
Nessuna conosciuta.
POSOLOGIA
2,5 mg di principio attivo per kg peso corporeo (pari a 0,05 ml di sospensione/kg peso corporeo), nel muscolo della coscia, una sola volta entro i primi 15 giorni dall'accoppiamento.
PRINCIPI ATTIVI
Lotrifene (2-(4-clorofenil)-1,2,4-triazolo[5,1-a]-isochinolina) 50 mg/ml.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Tollerabilita'
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.

Codice Prodotto

101773012

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