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SCOURGUARD 3*IM FL LIOF.5D+FL

SCOURGUARD 3*IM FL LIOF.5D+FL

Codice: 100018011

ZOETIS ITALIA Srl

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AVVERTENZE
Per la sterilizzazione di aghi e siringhe non utilizzare antisettici esolventi organici che possano danneggiare il vaccino. Si raccomanda di utilizzare aghi e siringhe sterili e di sostituire gli aghi utilizzati. E' necessario adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarieper evitare la diffusione del ceppo vaccinico alle specie sensibili.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: l'autoinoculazione accidentale di questo vaccino puo' provocare reazionilocali. In caso di autoinoculazione accidentale, pulire e disinfettareil sito di inoculo e rivolgersi immediatamente al medico mostrandogliil foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessuna reazione nota dopo la somministrazione di un sovradosaggio. Incompatibilita': non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per bovini. Vaccini virali vivi e batterici inattivati.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Dopo la ricostituzione il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non vaccinare animali ammalati.
DENOMINAZIONE
SCOURGUARD 3
ECCIPIENTI
Frazione liquida: algeldrato (gel di idrossido di alluminio), tiomersale, soluzione salina.
EFFETTI INDESIDERATI
In casi molto rari sono state notate reazioni di tipo anafilattico. Inpresenza di tale tipologia di reazioni instaurare un trattamento sintomatico.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' indicato per la vaccinazione di vacche gravide per proteggere la loro progenie attraverso immunita' passiva. La sicurezza delmedicinale veterinario durante la l'allattamento non e' stata stabilita.
INDICAZIONI
Vaccinazione delle vacche durante la gravidanza allo scopo di determinare alti titoli di anticorpi colostrali in grado di proteggere i vitelli neonati dalle sindromi diarroiche causate da Rota e Corona virus edE. Coli K99+.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.
POSOLOGIA
Ricostituire la frazione liofilizzata con la frazione liquida contenente la sospensione di E. coli. Somministrare immediatamente dopo la ricostituzione, per via intramuscolare, 2 ml di vaccino ricostituito peranimale. Schema di vaccinazione. Vacche in gravidanza: sono raccomandate due vaccinazioni ad almeno 15 giorni di distanza a partire dal settimo mese di gravidanza cosi' che la seconda vaccinazione venga eseguita almeno tre settimane prima del parto e non oltre. E' consigliata unavaccinazione annuale degli animali con una dose intorno alla terza settimana prima del parto. Vitelli: perche' vengano protetti dalla malattia e' necessario che ingeriscano il colostro della madre vaccinata entro le prime otto ore di vita.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna dose (2 ml) contiene. Frazione liofilizzata: Rotavirus bovinovivo attenuato, ceppo Lincoln non meno di 10^7,0 TCID 50; Coronavirusbovino vivo attenuato, ceppo Hansen non meno di 10^5,0 TCID 50 (TCID50 = dose infettante il 50% del tessuto di coltura). Frazione liquidadiluente: Sospensione di E.Coli inattivati, ceppo NADC 1471 O101:K99 non meno di 1010 microrganismi in grado di indurre una risposta sierologica >= vaccino di riferimento. Adiuvante: algeldrato (gel di idrossido di alluminio).
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovine in gravidanza.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.

Codice Prodotto

100018011

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