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VASOTOP P*28CPR 2,5MG PET

VASOTOP P*28CPR 2,5MG PET

Codice: 102900178

MSD ANIMAL HEALTH Srl

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AVVERTENZE
Se sopraggiungono durante il trattamento con il prodotto segni di apatia o atassia (sintomatologia potenziale di ipotensione), la somministrazione deve essere interrotta e ripresa al 50% del dosaggio originaleuna volta accertata la remissione della sintomatologia. L'uso di ACE inibitori nei cani affetti da ipovolemia/disidratazione (per es. a seguito di trattamento diuretico, vomito o diarrea) puo' causare ipotensione acuta. In questi casi deve essere immediatamente ripristinato l'equilibrio idro-elettrolitico e il trattamento con il prodotto deve essere sospeso fino a tale ripristino. Nei pazienti a rischio di ipovolemia, il prodotto deve essere introdotto gradualmente nell'arco di una settimana (iniziando con meta' del dosaggio normale). 1-2 giorni prima edopo l'inizio della terapia con ACE-inibitori deve essere monitorato lo stato di idratazione e la funzionalita' renale del paziente. Questoe' anche necessario dopo aumenti nel dosaggio di Vasotop P o nel casodi concomitante trattamento con diuretici. Nei cani con insufficienzarenale ed epatica usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio. Nei cani con problemi renali la funzionalita' renaledeve essere monitorata durante il periodo di terapia con il prodotto.Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, rivolgersiimmediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: dosaggi fino a 2,5 mg/kg p.c./os di ramipril (10 volte il dosaggio piu' alto raccomandato) sono stati ben tollerati in giovani cani sani. L'ipotensione puo' manifestarsi come sintomodi sovradosaggio con segni di apatia e atassia.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
ACE inibitori.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 30 gradi C in un luogo asciutto.Dopo ogni apertura, chiudere bene il contenitore con il tappo. Non rimuovere le capsule essiccanti.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in caso di stenosi emodinamiche rilevanti (per es. stenosi aortica, stenosi della valvola mitralica) o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
DENOMINAZIONE
VASOTOP P
ECCIPIENTI
Idrossipropilmetilcellulosa, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, sodio stearil fumarato, ossido di ferro giallo (E172), aroma artificiale di manzo in polvere, silice colloidale anidra.
EFFETTI INDESIDERATI
All'inizio del trattamento con ACE-inibitori o dopo un incremento neldosaggio, puo' verificarsi raramente ipotensione, che puo' manifestarsi con affaticamento, letargia o atassia. In tali casi si deve interrompere il trattamento fino al ristabilirsi delle normali condizioni delpaziente e quindi riprendere con il 50% della dose originaria. Poiche'dosaggi elevati di diuretici possono anch'essi indurre un calo pressorio, e' da evitare in questi pazienti la somministrazione concomitantedi diuretici nella prima fase del trattamento con ACE-inibitori.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non essendoci dati disponibili sull'utilizzo del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento, il prodotto non deve essere somministratoin cagne gravide e durante l'allattamento.
INDICAZIONI
Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia (secondo classificazione New York Heart Association (NYHA) classi II, III e IV) causata da insufficienza valvolare dovuta a cardiopatia valvolare cronica degenerativa (endocardiosi) o cardiomiopatia, con o senza terapia di supporto con il diuretico furosemide e/o con glicosidi cardiaci digossina o metildigossina. Classe II: affaticamento, dispnea, tosse, ecc.risultano evidenti quando si superano le normali attivita' fisiche; apartire da questo stadio puo' comparire ascite. Classe III: nessun sintomo a riposo, ma con minima resistenza allo sforzo fisico. Classe IV: nessuna resistenza allo sforzo; segni clinici di inabilita' sono presenti anche a riposo. In pazienti trattati simultaneamente con il prodotto e furosemide il dosaggio del diuretico puo' essere ridotto ottenendo lo stesso effetto diuretico del trattamento con solo furosemide.
INTERAZIONI
Sia i diuretici che diete iposodiche potenziano l'azione degli ACE-inibitori per attivazione del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS). Elevati dosaggi di diuretici e diete a basso contenuto di sodio devono per questo essere evitate durante il trattamento con ACE-inibitori al fine di prevenire l'ipotensione (con sintomatologia come apatia,atassia e piu' raramente sincope o insufficienza renale acuta). La concomitante somministrazione di potassio o di diuretici a risparmio dipotassio deve essere evitata per i rischi di iperpotassemia.
POSOLOGIA
La dose terapeutica nel cane corrisponde ad una singola somministrazione orale giornaliera di 0,125 mg di ramipril/kg p.c. (1 compressa di Vasotop P 2,5 mg per 20 kg p.c.). Per assicurare un dosaggio preciso, ogni soggetto deve essere pesato accuratamente prima di calcolare la dose. Il trattamento deve sempre iniziare con tale dosaggio che e' il piu' basso raccomandato. Il dosaggio deve essere aumentato soltanto se l'animale non risponde alla dose iniziale raccomandata di 0,125 mg di ramipril/kg p.c. In pazienti affetti da tosse o edema polmonare, in funzione della gravita' della congestione polmonare, il dosaggio puo' essere aumentato dopo 2 settimane a 0,25 mg di ramipril/kg p.c./die.
PRINCIPI ATTIVI
Ramipril.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

Codice Prodotto

102900178

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